Metodos anticonceptivos en mujeres con lesión medular espinal

Puesto que la mujer con lesión medular puede conseguir normalmente su embarazo, si está en edad fértil y tiene relaciones sexuales, debe conocer los métodos anticonceptivos que puede utilizar para planificar adecuadamente su descendencia.

Los métodos anticonceptivos deben responder a los principios de eficacia, seguridad, satisfacción y coste; con lo que los métodos naturales como son el ogino, temperatura basal o test de ovulación, entre otros, son poco eficaces y seguros y por tanto son los menos recomendados.

Entre los diferentes métodos anticonceptivos más utilizados destacan el preservativo lubricado masculino, que puede considerarse el más eficaz, además de ser un método seguro y barato que también evita el contagio de enfermedades de transmisión sexual. En este sentido, destacan también los anticonceptivos hormonales, conocidos coloquialmente como la ‘píldora’ que, a pesar de ser también uno de los más usados, conllevan un alto riesgo de alteraciones vasculares, con lo que en mujeres con una lesión medular espinal el riesgo puede ser mayor y por tanto no son los más recomendados.

En lo que respecta al dispositivo intrauterino, DIU, que consiste en un pequeño lazo o espiral de cobre o progesterona que se inserta en el útero e impide tanto la implantación del óvulo fecundado en la pared uterina como el movimiento de los espermatozoides, en las mujeres con lesión medular espinal, en principio, no se conocen problemas derivados de un defecto de colocación del DIU, ya que son raras las perforaciones uterinas o las posibles infecciones; Aún así es necesario hacerse controles frecuentemente y vigilar el flujo vaginal.

De todos los métodos anticonceptivos femeninos que se conocen, el menos indicado para mujeres con lesión medular espinal es el diafragma uterino; que consiste en una media esfera de plástico que posee un borde anular en cuyo interior hay un lámina metálica, que permite su ajuste entre la vagina y el cuello uterino. Este método es el menos recomendado en mujeres con una lesión medular ya que, dada su movilidad reducida puede resultar complicado de colocar; Además, el diafragma uterino requiere el uso de cremas u óvulos espermicidas que, en muchos casos no son eficaces a pesar de que pueden ayudar a la lubricación.

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Las ayudas a discapacitados son un derecho

Tras la celebración del curso de verano sobre domótica y dependencia, promovido por la Fundación AstraZéneca y que se ha venido celebrando en el marco de los Cursos de Verano que la Universidad Complutense de Madrid celebra cada año en El Escorial, se han dado a conocer las principales conclusiones de este encuentro.

A través de las mismas, se hace un llamamiento a la sociedad y a los poderes públicos, resaltándose que cualquier medida que se adopte en este ámbito no debe considerarse como una carga para la sociedad, ya que esta no puede avanzar sin contar con todos sus integrantes y esto requiere eliminar discriminaciones y hacer real esa igualdad de oportunidades de la que tanto se habla.

El documento elaborado es el siguiente:

CONCLUSIONES DEL CURSO DE VERANO “UN NUEVO HORIZONTE PARA LAS PERSONAS DEPENDIENTES: LA DOMÓTICA Y LAS TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACION Y DE LA COMUNICACION”

Durante los días 29 y 30 de Junio y 1 de Julio de 2005 ha tenido lugar el seminario “Un nuevo horizonte para las personas dependientes: la domótica y las tecnologías de la información y de la comunicación”, organizado por la Fundación AstraZéneca en el marco de los cursos de verano de la Universidad Complutense en El Escorial (Madrid). El curso fue dirigido por Julio Sánchez Fierro patrono de dicha Fundación, participando Luis Cayo Pérez, director técnico del CERMI, como secretario.

Como conclusiones más relevantes, resultantes de la exposición y debate de las distintas ponencias, destacan las siguientes:

(1) Durante los últimos años ha arraigado en la Sociedad la necesidad de atender y dar la debida protección social a las personas dependientes y a sus familias, y de hacerlo con una adecuada definición de derechos, con un volumen de financiación suficiente y sostenible, garantizando la igualdad de trato en todo el territorio nacional.

(2) Las Recomendaciones del Pacto de Toledo, acordadas por todos los Grupos Políticos, constituyen un mandato inequívoco para dar efectividad a esos derechos y para implantar un sistema de garantías y un módulo financiero que hará de la protección a la dependencia la cuarta columna del llamado Estado de Bienestar.

(3) Se considera preciso que el Proyecto de Ley correspondiente se apruebe cuanto antes, de modo que se considere finalizada la fase de los debates teóricos, jurídicos y de financiación y se pase a la etapa de las medidas prácticas, etapa en la que la domótica y las nuevas tecnologías ayuden a las personas dependientes y a sus familias a lograr una mayor calidad de vida y conseguir la mayor autonomía personal posible.

(4) Las nuevas tecnologías, dentro de una visión integral e integradora de la accesibilidad, deben contribuir a derribar barreras que impiden a un importante sector de la sociedad (más de 3,5 millones de personas en España) participar plenamente de la vida ciudadana y en la actividad laboral.

(5) El Plan Nacional de Accesibilidad y el sector de la discapacidad requieren unas respuestas operativas sin más demoras, respuestas que no deberían ser aisladas ni asistemáticas, sino muy coordinadas por los poderes públicos y con la colaboración más amplia posible de las autoridades de la Administración del Estado, de las Comunidades Autónomas, de las empresas y de las distintas organizaciones sociales (ONG’s y Agentes Sociales).

(6) Las medidas que se adopten en este ámbito no son una carga para la sociedad, ya que ésta no puede avanzar sin contar con todos, lo cual requiere eliminar discriminaciones y hacer real la igualdad de oportunidades.

(7) Las soluciones que ofrecen las nuevas tecnologías deben adoptarse contando con las personas dependientes, al tiempo que debería tomarse conciencia de que las respuestas diseñadas para resolver problemas de ciertos sectores de la discapacidad, luego se han mostrado útiles y se han extendido al conjunto de la sociedad (mensajes escritos telefónicos, por ejemplo).

(8) Las ayudas técnicas, las tecnologías asistivas y las nuevas tecnologías pueden atenuar, y de hecho lo hacen, los grados de dependencia de las personas en esta situación o con riesgo de incurrir en ella, pues contribuyen a mejorar o mantener durante el mayor tiempo posible la autonomía personal y la vida independiente.

Las tecnologías asistivas forman parte de las medidas de acción positiva dirigidas a prevenir o retrasar la aparición de las situaciones de dependencia en personas con discapacidad y mayores. Han de ser consideradas, pues, como una inversión social y no como un coste, y deben integrarse como una prestación más en el catálogo de prestaciones y en la cartera de servicios del futuro Sistema Nacional de Promoción de la Vida Autónoma y Atención a la Dependencia.

(9) En este sentido, las tecnologías de apoyo se encuadrarían en el tipo de medidas establecidas en el artículo 8 de la Ley 51/2003, de 2 de diciembre, es decir, una clase de “medidas de acción positiva” consistente en “apoyo de carácter específico destinados a prevenir o compensar las desventajas o especiales dificultades que tienen las personas con discapacidad en la incorporación y participación plena de los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social, ateniendo a los diferentes tipos y grados de discapacidad”.

(10) Como ya se ha apuntado, el Sistema Nacional de Promoción de la Vida Autónoma y Atención a la Dependencia debe comprender, entre sus prestaciones, la elaboración de un Catálogo General Sociosanitario de Tecnologías de Apoyo y Ayudas Técnicas, catálogo que debería ser promovido desde la Administración General del Estado, a través de los Ministerios de Sanidad y Consumo y de Trabajo y Asuntos Sociales, junto con las Comunidades Autónomas.

En su elaboración deberían participar todos los operadores del sector: fabricantes, comercializadores, usuarios, clientes, prescriptores, etc. Este Catálogo General Sociosanitario, aparte de recoger los diferentes tipos de Tecnologías de Apoyo y Ayudas Técnicas existentes, deberá incluir los tipos de deficiencias y discapacidades para las que es aplicable cada una de estas tecnologías, el grado de mejora de la discapacidad generado por cada una de estas Ayudas y componentes sociales y personales (actividad laboral aficiones, perfil personal, etc.) relativos a la utilización de dichas Ayudas Técnicas.

(11) Otro aspecto relevante es el de la necesidad de revisar el régimen fiscal vigente aplicable a las tecnologías de apoyo aplicables a la dependencia, que está lejos de ser equitativo. Es preciso ampliar, a efectos fiscales, la elación de bienes, elementos y artículos considerados como Ayudas Técnicas, ahora excesivamente limitada, a incrementar las exenciones fiscales, así como extender la aplicación de tipos súper reducidos en impuestos con clara incidencia en el coste del producto como es el caso del IVA.

(12) Otra medida que se propone adoptar es la conversión del actual Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT) adscrito al Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, que ha venido desarrollando una meritoria y destacada labor, en el gran Centro de Referencia en materia de Tecnologías de Apoyo y Ayudas Técnicas de la Administración General del Estado.

En esta nueva orientación, el CEAPAT debería verse reforzado para que asumiera las funciones propias de un Centro de Referencia de la Administración Sociosanitaria: investigación y desarrollo, información y difusión, formación, elaboración de normas técnicas, fomento de la calidad y de la satisfacción del usuario, evaluación, prospectiva, cooperación con otras Administraciones y con la sociedad civil, etc.

(13) En todo caso, las soluciones que proporcionen las nuevas tecnologías no deberían generar problemas colaterales que comporten nuevas barreras para quienes padecen discapacidad. Por ello sería preciso que respondan a las siguientes criterios:
· Seguridad y comodidad
· Ser susceptibles de control personal
· Agilidad en su gestión y manejo
· Información sencilla de entender por parte de los usuarios.

(14) Debería ponerse en funcionamiento el “Foro de Análisis” previsto en el Plan Nacional de Accesibilidad 2004-2012, ya que en su seno, con la colaboración de todos los interesados, pueden señalarse las mejores sendas y directrices para implantar e introducir las nuevas tecnologías en favor del sector de la discapacidad.

(15) Otro tanto debería hacerse con el programa de I+D previsto en el II Plan Nacional de Personas Discapacitadas, que incluye previsiones a medio plazo y que no deberían ignorarse en las prioridades del Gobierno dentro del llamado Plan de Acción, recientemente anunciado “Ingenio 2010”.

(16) Entre otros aspectos específicos también hay que destacar los siguientes:

(a) Las interesantes iniciativas que, en el ámbito de Hospitales y Centros de Salud, se están empezando a introducir dentro de las nuevas instalaciones que se están promoviendo en varias Comunidades Autónomas, especialmente en la Comunidad de Madrid, y que sería importante coordinar con otras en el marco del Sistema Nacional de Salud, implicando a profesionales y a pacientes y fomentando una nueva cultura que facilite la utilización y extensión de las nuevas tecnologías, que permiten la atención inmediata a distancia.

(b) Las importantes inversiones y acciones innovadoras que en el campo de los servicios sociales se están llevando a cabo en diversas Comunidades Autónomas, algunas de ellas respaldadas por Leyes Autonómicas y significativas dotaciones presupuestarias (Por ejemplo, Madrid, con más de 2.000 millones de Euros para accesibilidad y todo un plan para proyectar sobre la discapacidad las ventajas de la llamada Sociedad del Conocimiento) que contemplan aspectos asistenciales, pero también educativos, de cultura y de ocio.

(c) Experiencias innovadoras en el ámbito de la ergonomía y su aplicación a ciertos sectores de la discapacidad (enfermos mentales, lesionado medulares, etc.) páginas Web del voluntariado, etc.

(17) Las aportaciones de expertos en las Mesas y las Ponencias por ellos expuestas también permitieron constatar que la accesibilidad universal constituye un presupuesto indispensable para el ejercicio de derechos fundamentales de las personas con discapacidad, y por tanto, forma parte de su contenido.
La ausencia de accesibilidad de los entornos, productos y servicios ha de considerarse como una vulneración de los derechos de las personas con discapacidad y ha de ser considerada como una discriminación prohibida por el ordenamiento jurídico.

(18) Las nuevas tecnologías y, en general, las tecnologías asistivas o de apoyo son un aliado para la autonomía personal de las personas con discapacidad. En la futura regulación de la atención a la dependencia, han de venir incluidas como un recurso provisto por los poderes públicos con el rango de derecho.

(19) Las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones pueden aportar a la dependencia soluciones importantes tanto para las personas dependientes como para sus cuidadores.

La adaptación de la tecnología al usuario es un punto crítico para su aplicación en el entorno de la dependencia (Diseño para todos).
El coste de la tecnología puede llegar a ser un factor limitante para su implantación, pero hay que estudiar su rentabilidad como parámetro más realista: coste –ahorro = rentabilidad.

(20) Es necesario avanzar en los planes y programas de vivienda (necesidad social muy sentida por todos los sectores sociales), pero sin descuidar los aspectos relacionados con los equipamientos urbanos y con las dotaciones tecnológicas adecuadas para todos. La llamada vivienda digital o vivienda inteligente no debería plantearse como una entelequia sino como un objetivo alcanzable y útil para todos, especialmente para las personas dependientes (seguridad, economía, control, confort, comunicación, asistencia, etc.).



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Saludos afectuosos

Dr. José Manuel Ferrer Guerra

La fobia hacia la discapacidad esta llevando a la eutanasia

SIENA, jueves, 5 mayo 2005 (ZENIT.org).- El intento de suprimir el sufrimiento pero no del enfermo, sino el propio, es uno de los motores de la eutanasia; una actitud de la que alerta el neonatólogo Carlo Bellieni con el término «handifobia» o fobia hacia el «handicap» (la discapacidad).

Cuando aún está reciente en la memoria lo ocurrido en los Estados Unidos con Terri Schiavo, en Italia la atención se ha desplazado a Eluana Englaro, una joven de Lecco desde 1992 en estado neurovegetativo irreversible.

Beppino Englaro, su padre, solicitó a los jueces de la Corte Suprema la autorización para suspender la alimentación, igual que ocurrió en el caso de Terri Schiavo -cuyo marido emprendió el mismo camino--. Pero la Casación declaró inadmisible el recurso del padre de la joven de Lecco.

A finales del pasado agosto saltó a los medios la existencia de un acuerdo entre las autoridades judiciales holandesas y la clínica universitaria de Groningen -dirigida por el doctor Edward Verhagen--, que autorizaría la eutanasia en niños menores de 12 años hasta la edad prenatal lógicamente tampoco contando con su consentimiento.

En esta entrevista concedida a Zenit, el doctor Bellieni --del departamento de Terapia Intensiva Neonatal del Policlínico Universitario Santa Maria «Le Scotte» de Siena- llama la atención sobre las verdaderas razones de estas prácticas.

--La declaración de Groningen (Holanda) volvió a poner en el centro del debate el problema de la eutanasia respecto a los neonatos. ¿Cómo se siente un neonatólogo frente a esta posibilidad?

--Dr. Bellieni: La primera incredulidad está en el hecho de que hoy disponemos en el campo de la neonatología de tales fármacos analgésicos que pensar que se pueda recorrer a la eutanasia en caso de dolor inaceptable es verdaderamente anacrónico. El problema es que los fármacos analgésicos deben ser realmente empleados, pero aún se encuentran resistencias.

--Pero el sufrimiento no es sólo dolor, sino también malestar psíquico...

--Dr. Bellieni: Ya, pero mientras que para un adulto se puede hablar de sufrimiento frente a un pronóstico infausto, en el caso del neonato este razonamiento decae: es obvio que el sufrimiento por el propio futuro no se plantea en el caso de quien no es capaz de razonar sobre él, ni de comprender datos, nociones y símbolos.

--Sin embargo, con el tiempo, una vez pasada la edad neonatal, el dolor y el sufrimiento de un niño podrán manifestarse...

--Dr. Bellieni: Sí, pero esto no hará nunca este estado «no humano», o «no digno de vivir». Tenemos testimonios de enfermos graves que están más serenos que ciertos «sanos». El sufrimiento existe y es un desafío, pero no un «agujero negro» de una tragedia sin sentido.

--Entonces, ¿qué nos dice del sufrimiento de quien se quiere curar proponiendo la eutanasia?

--Dr. Bellieni: Tal vez... el nuestro: ¿por qué discutir la posibilidad de la eutanasia junto a los padres? («Es vital tener un pronóstico preciso y discutir con los padres», escribe Verhagen a propósito del protocolo de Groningen). Implicar a los padres significa que no estamos dentro de un camino «blindado» de certidumbres, sino aún sometido a las pasiones, dudas e incertidumbres humanas.

Por esto digo que la eutanasia no atiende el sufrimiento de quien está enfermo, sino de quien decide. Y es verdaderamente trágico. En cambio el punto es entender que es aquí donde se juega nuestra responsabilidad: ayudar a huir o a vivir.

Porque el sufrimiento se atiende, se acompaña, no se resuelve huyendo, ni siquiera con la muerte se resuelve. Sin embargo piense cuán liberador y positivo es, también desde el punto de vista terapéutico, entender que el niño vale más allá de la enfermedad o de la malformación.

Sabemos por la lectura científica que el modo en que un hijo discapacitado es aceptado depende muchísimo del carácter de los padres, pero también del ambiente humano que le rodea. Obviamente esto no significa el mal opuesto, esto es, que el médico es árbitro absoluto de la vida, pero querría hacer entender cuánta incertidumbre existe.

--¿El caso de Terri Schiavo ha suscitado aprensión?

--Dr. Bellieni: Es obvio, pero el problema permanece idéntico: ¿qué sufrimiento se quiere atender en una personas que 'no siente nada'? ¡Es aparentemente un contrasentido! El hecho es que se permanece demasiado en la superficie: se ve un «estado» al que nosotros no querríamos llegar y por inducción se piensa que ése es un estado imposible de vivir. La realidad es que tenemos una idea tan estrecha de nuestra vida que creemos posible que sea digna sólo si tiene ciertas características.

--¿Entonces por qué hay un empuje a favor de la eutanasia?

--Dr. Bellieni: Creo que esto está bien explicado por la palabra «handifobia»: la fobia hacia el «handicap» (la discapacidad. Ndr), la fobia de lo que no está bajo control, que impide pensar con serenidad en quien es discapacitado. Tal vez pensamos en él para compadecer, pero jamás como en alguien que es sustancialmente idéntico a quien no es discapacitado.

Parece paradójico, pero da más miedo la realidad imaginada que la realidad verdadera. Cuántas familias conocemos que estaban aterrorizadas por la idea de tener un hijo con grave parálisis o con grave retraso mental y que en el momento en que esta circunstancia se ha manifestado han entendido algo fundamental: ¡su vida cambiaba, pero no acababa! En cambio, la «handifobia» es el miedo a lo que no sabemos dominar, calcular y medir, y que como en todas las fobias debe hacerse desaparecer.

--¿Hay más puntos problemáticos?

--Dr. Bellieni: La duda de la certidumbre del diagnóstico, que es verdaderamente arduo en período perinatal. J.M. Lorenz, de neonatología de la Columbia University, valorando el pro y el contra de los esfuerzos de reanimación, escribía en la revista «Pediatrics» en 2004: «Los esfuerzos para reducir el número de supervivientes discapacitados a través de una reanimación neonatal selectiva llevan a una disminución de discapacitados supervivientes, pero algunos niños que habrían sobrevivido sin discapacidad morirán».

Además, la duda ética: según un artículo del «Journal of American Medical Association», Peter Singer justifica el infanticidio sobre la base de la «utilidad total»: «Cuando la muerte de un niño discapacitado lleve al nacimiento de otro niño con mejores perspectivas de vida feliz, la cantidad total de felicidad será mayor si el niño discapacitado es matado».

--¿Qué solución puede haber en el caso de un niño seriamente lesionado a nivel cerebral?

--Dr. Bellieni: No dejarle solo. No dejarle solo a él ni a su familia. El niño quiere a su familia, y su familia quiere una compañía en el médico y en las enfermeras, que ayuden a identificar un camino hacia la terapia. Y si no es posible una terapia que devuelva la salud, debe haber ser al menos posible un camino hacia la comprensión, hacia el afrontamiento racional de la circunstancia, para que los padres no queden invadidos por sentimientos de culpa o de impotencia. Y debe ser prevista también una participación seria de la comunidad y de las autoridades que abran a todos los canales de apoyo y de facilidades para la familia.

¡Oír hablar de eutanasia no es reconfortante para las familias que han emprendido este camino desde hace años! Se necesitan en cualquier caso líneas maestras para ayudar a distinguir entre quién es no-reanimable en cuanto es sin duda moribundo, y quién en cambio está seriamente dañado como para correr peligro de discapacidad pero no de muerte, o quién, finalmente, tiene por el momento sólo un grave riesgo de estarlo.


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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Terapia experimental ayuda a recuperar la movilidad perdida

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Un tratamiento experimental que emplea estímulos termales para rehabilitar miembros superiores en pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) ha sido seleccionado como uno de los diez avances más importantes en cardiología realizados de 2005, según la prestigiosa Asociación Americana del Corazón, de los Estados Unidos.

La técnica, que logró una recuperación sensorial y motora en manos y brazos paralizados de pacientes víctimas de ACV, consiste en combinar ciclos de calor y frío sobre los miembros afectados mediante la utilización de dispositivos termales.

"A través de este tipo de estímulos aumentamos la movilidad y la actividad en los músculos de los miembros superiores, logrando también prevenir la aparición de dolores en los hombros y una futura dislocación", declaró en la presentación del estudio su autor, el doctor Fu-Zen Shaw, de la Universidad Nacional Chiao Tung, de Hsinchu, Taiwan.

Según el investigador, existen algunas técnicas de rehabilitación que ayudan a la recuperación motora de brazos y manos deteriorados en pacientes víctimas de ACV, pero las mismas acarrean varias desventajas, como su alto costo, largo tratamiento, o, directamente, su inaplicabilidad en cierto tipo de pacientes.

Del estudio participaron 46 pacientes que habían sufrido un ACV; algunos de ellos fueron sometidos a la terapia estándar de la rehabilitación más el estímulo termal, mientras que el resto recibió una rehabilitación convencional.

Una sesión termal del estímulo consistía en brindar calor-frío y frío-calor de dos ciclos de 20 minutos cada uno, que se alternaban cinco días a la semana durante un mes y medio.

Cada funda termal fue envuelta en dos toallas y puesta sobre las manos y muñecas de los pacientes. El paquete caliente era de 75° centígrados y el paquete frío estaba levemente debajo de cero grados. Las toallas envueltas protegieron la conducción termal para evitar daño instantáneo sobre la piel.

Los pacientes comenzaron a mover la mano de su miembro deteriorado lejos del calor o del frío cuando se sentían incómodos.

El equipo utilizó seis criterios para determinar mejoras o cambios en las sensaciones que experimentaban los pacientes: midió la capacidad de girar la muñeca, de agarrar con fuerza, de generar flexión de la muñeca y de establecer una escala de la función motora conocida como etapa de Brunnstrom.

Después de seis semanas de tratamiento, los pacientes que recibieron el tratamiento termal presentaban una recuperación mayor en cuatro de los seis criterios evaluados, así como una mayor capacidad para agarrar con fuerza y tener más movilidad, comparada con los pacientes que no había recibido estimulación termal.

"No vimos ningún efecto nocivo después del estímulo termal. Es más, se trata de una técnica simple, de fácil uso y barata que genera cambios positivos en un corto plazo", agregó Shaw.

Preguntas pendientes

"La forma de actuar aún es desconocida, pero los autores piensan que la estimulación térmica temprana desencadena la atención en el miembro con defectos, provocando cambios que se observan también en imágenes funcionales del cerebro", dijeron a LA NACION los doctores Pedro Lylyk y José Vila, del Instituto de Neurología Eneri.

Pero resaltaron que, sin embargo, los investigadores no han analizado si los pacientes tenían desconocimiento de la parálisis (anasognosia). "Por eso creemos que el estimulo físico propuesto logra sus objetivos al estimular terminales sensibles del brazo paralizado y ayudando a reconocer la enfermedad -comentaron-. La anasognosia es muy frecuente en los pacientes con ataque cerebral y este aspecto es quizás el lado débil de las conclusiones del trabajo."

Aún así, concluyeron, "el estudio es un hito mas en la utilización de estrategias físicas para lograr cambios biomoleculares, como se ha demostrado con la utilización del frío o calor, estimulación magnética, hipotermia o hiperbaria, en los ataques cerebrales".

Por Víctor Ingrassia
De la Redacción de LA NACION



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Enviado por Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Discapacidad intelectual en México

Alrededor de ocho millones de mexicanos padecen discapacidad intelectual y sólo un mínimo porcentaje de ellos reciben atención médica adecuada, afirmó el presidente del Centro de Capacitación a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (CONFE), Javier Quijano Orbañanes.

Entrevistado antes de participar en el foro regional "Discapacidad y Pobreza", especificó que un cuatro por ciento de la población mundial tiene discapacidad intelectual, tan sólo en México hay ocho millones de ellos.

Lamentó que sea mínimo el número de estos mexicanos que reciban atención médica adecuada y que tengan un trabajo digno y bien remunerado, aunque aclaró que ya se hacen las gestiones necesarias para que se les otorguen ambos derechos.

Como ejemplo mencionó que ya se está modificando la legislación en el país para que reciban atención gratuita en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

"La discapacidad mental no se ve y es muy difícil de detectar en los niños, por ello urgen la implementación de programas que ayuden a diagnosticarla a tiempo y, por ende, a ser atendida médicamente con oportunidad", mencionó.

Quijano Orbañanes comentó también que se están firmando convenios con empresas para que les ofrezcan trabajos dignos y bien remunerados, pues está comprobado que las personas con discapacidad intelectual son muy eficientes en labores repetitivas.

No obstante los avances obtenidos, el presidente del CONFE manifestó que la principal barrera para lograr la integración de las personas con discapacidad es la discriminación que enfrentan por parte de sus familias y de la sociedad, por lo que hizo un llamado para crear una nueva cultura de atención y respeto hacia ellos.


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