Discapacidad

 

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miércoles, marzo 29, 2006

Estudio: Parapléjicos podrían recuperar la sensibilidad con inyección de células madre

Miércoles 29 de Marzo de 2006
12:33
AFP

WASHINGTON.- Un estudio de laboratorio con ratas parapléjicas que recuperaron la sensibilidad, con la implantación de células madre neuronales tomadas de ratones adultos, supone una esperanza para los humanos paralizados por daño de la médula espinal, según una investigación publicada en Estados Unidos.

El estudio, que aparece este miércoles en el "Journal of Neuroscience", mostró que las células madres neuronales, tomadas del cerebro de ratones adultos e implantadas en ratas de laboratorio parapléjicas por una ruptura de su médula espinal, permitieron a estos animales recuperar parcialmente el uso de sus piernas.

Estas células madres, llamadas precursores neuronales, tienen la propiedad de transformarse en células del sistema nervioso central y de otros tejidos.

Este nuevo logro que investigadores canadienses obtuvieron en animales, hace pensar que en los próximos años esta técnica permitirá tratar a humanos paralizados tras dañarse la médula espinal.

Experimentación con ratas

El equipo de investigadores del Centro de Neurología Krembil en Toronto inyectó estas células madres neuronales a ratas parapléjicas. Esas células migraron hacia los tejidos dañados de la médula espinal para transformarse en células productoras de mielina.

Esta sustancia, constituida por lípidos y proteínas, forma una envoltura alrededor de las fibras nerviosas, que transmite los impulsos nerviosos al cerebro.

Aunque las ratas parapléjicas no volvieron a caminar normalmente, lograron "una capacidad motriz importante con una mejor coordinación de sus articulaciones, así como una mayor facilidad de sostener su propio peso", destacó el neurocirujano Michael Fehlings, uno de los principales investigadores de este estudio.

"Estos trabajos representan un avance que pone de manifiesto que células madres terapéuticamente útiles pueden derivarse del cerebro de ratones adultos y transformarse en tipos de células capaces de reparar los tejidos destruidos de la médula espinal", declaró Oswald Steward, director del centro de investigación Reeve-Irvine de la Universidad de California (oeste).

Felhings dijo que espera que en cinco años puedan iniciarse estudios similares en humanos después de investigaciones suplementarias en animales.

 

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Negro futuro

La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que la depresión sea para el año 2020 la segunda causa de discapacidad en el mundo, según recordó ayer el profesor de la Universidad Autónoma de Barcelona Jordi Obiols. En la actualidad esta enfermedad afecta a 4 millones de españoles, lo que supone un 10% de la población. En el mundo la sufren 120 millones de personas.

El experto Jordi Obiols explicó ayer en los cursos de verano de la Universidad del País Vasco (UPV) en San Sebastián que se trata de un fenómeno universal y que afecta a todas las culturas y edades.

Obiols recordó algunos datos. La enfermedad afecta a un 20% de mujeres y a un 12% de hombres y en los últimos años se ha incrementado en menores de 20 años, de modo que afecta a 1 de cada 8 adolescentes y constituye la segunda causa de suicidio entre menores. Otro dato significativo es que a pesar de que el 70% de los pacientes responden correctamente a los tratamientos, tan sólo el 10% acude al psiquiatra para solucionar el problema.

A esto hay que añadir, según Obiols, que muchos médicos generalistas prescinden de preguntar al paciente cómo se encuentra anímicamente, ya que tienen una visión cerrada y no consideran que el sufrir psicológico sea una cuestión que les incumba. También muchos pacientes son reticentes a pedir ayuda profesional.
http://www.consumer.es



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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

 

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domingo, marzo 19, 2006

Aplican un nuevo método para evitar discapacidad motriz

Especialistas del Instituto de Neurobiología de la UNAM llevan a cabo un exitoso programa en niños recién nacidos, para prevenir discapacidades causadas por daño cerebral como parálisis, trastornos auditivos y desórdenes de atención, aprendizaje y lenguaje.

En conferencia de prensa, Thalía Harmony Baillet, investigadora responsable de la Unidad de Resonancia Magnética y de Investigaciones en Neurodesarrollo, sostuvo que para tener éxito la detección de los daños debe hacerse casi al momento mismo de que los niños nacen.

Dijo que 20 por ciento de los bebés que presentan una discapacidad sufrieron algún riesgo por lesiones o daños cerebrales al momento de su nacimiento, como puede ser que nazcan prematuros, registren sufrimiento fetal o asfixia.

La especialista comentó que también las lesiones cerebrales pueden ser por padecimientos de la madre como preeclampsia, infecciones, tabaquismo o mala alimentación, así como que durante su embarazo no haya sido atendida por un ginecobstreta.

Agregó que es indispensable que el tratamiento basado en el Método Katona se inicie casi de inmediato o en los tres primeros meses de nacido del niño, y se le da seguimiento hasta que cumple 18 meses de edad.

Harmony Baillet reconoció que en México no hay instituciones privadas, ni públicas que atiendan a tiempo a la población afectada por algún tipo de daño cerebral, y si presentan alguna afectación son canalizados, lo que puede ser lamentable si se da después de los tres meses de nacidos. "Las secuelas de esas lesiones pueden derivar en problemas motores como la parálisis cerebral infantil, fallas sensoriales como la hipoacusia, que es la pérdida o disminución de la audición en uno o ambos oídos, y en déficits cognitivos que provocan desórdenes de atención, aprendizaje y lenguaje", explicó.

Precisó que de los 150 niños tratados con el Método Katona en el instituto de la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo, en Juriquilla, 42 por ciento tuvo una recuperación total, 22 por ciento parcial y 30 por ciento no registró avance, ya que se trataba de casos muy graves.

A su vez, el director de dicho instituto, Carlos Arámburo de la Hoz, expuso que para hacer realidad el centro que cuenta con equipo de tecnología avanzada como de resonancia magnética, se requirió una inversión de 30 millones de pesos, los cuales fueron aportados por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) e instituciones de asistencia privada.




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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

 

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domingo, marzo 12, 2006

UN JOVEN DE CALI QUE NACIÓ CON PARÁLISIS CEREBRAL SE CONVIRTIÓ EN EL ÁNGEL GUARDIÁN DE 180 MENORES

Cuando era un adolescente, Jeison Aristizábal debía estudiar en medio de las burlas de sus compañeros del colegio Humberto Jordán Mazuera, quienes lo molestaban porque hablaba enredado y cojeaba al caminar. Había nacido con parálisis cerebral. Pero él dice que en lugar de ser una humillación, todas esas ofensas se convirtieron en una motivación para auxiliar a los demás.

Hoy, Jeison ayuda a niños y jóvenes que, como él, deben vivir con limitaciones cerebrales o que nacieron con Síndrome de Down o hidrocefalia.

Esta labor la adelanta en la Asociación de Discapacitados del Valle (Asodisval), institución que él fundó hace cinco años en el garaje de su casa, situada en el barrio Ricardo Balcázar. Lo hizo poco después de conseguir su diploma de bachiller y de haber intentado convertirse en locutor de una emisora de la ciudad.

Comenzó con 20 jóvenes, y a pesar del poco espacio que tenía en la vivienda, se las arreglaba para darles terapias y otros tratamientos médicos. También hacía las veces de "todero" y se desempeñaba como director y mensajero.

Este año, gracias a la ayuda de un canal privado de televisión nacional, logró mudarse a una casa de dos pisos, construida en el mismo barrio.

La sede de la asociación creció y también sus pacientes. Ya tiene a su cargo 180, entre niños y jóvenes con parálisis, no mayores de 22 años, a quienes les brinda servicios médicos y apoyo en fonoaudiología y odontología.

La asociación también funciona como un colegio, donde pueden estudiar la primaria.

Lograr este sueño no fue un objetivo que consiguió fácilmente.

Sobre una vieja bicicleta, que maneja a la perfección, Jeison ha recorrido parte de la ciudad y ha visitado empresas públicas y privadas con el fin de lograr la financiación necesaria para darle vida a su obra.

Resiste jornadas de más de diez horas de trabajo, que también se han ido en lograr el compromiso de algunos padrinos que, por 20 mil pesos, se le miden a subsidiar los servicios para los pacientes, que son en su mayoría de escasos recursos.

Los habitantes del barrio del oriente de Cali que han sido testigos del trabajo de Jeison, no ponen en duda que lo que a él le falta en destreza física para moverse y hablar, le sobra en arrojo y empeño.

Zapatos para los niños descalzos

“Quédese aquí, no saque todas las cosas”, le dijo Miriam Aristizábal a su hijo cuando supo que Asodisval tendría sede propia. En el garaje de la casa todavía funcionan los talleres de panadería, pastelería y costura que se les ofrece a las madres de los niños discapacitados .

Allí también permanecen los 3.300 pares de zapatos que hacen parte del Banco del Calzado. Esa fue una idea que Jeison pudo concretar después de que conoció el caso de unos niños de Ibagué que se turnaban los zapatos para ir al colegio.

En unos días repartirá esos pares de zapatos entre menores de los sitios más apartados de la ciudad.

Pero la tarea de Jeison no termina, ya que en el barrio Decepaz, otros 57 niños también empezaron a recibir atención de la Asociación de Discapacitados.

http://www.colombiauniversal.com




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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

 

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martes, marzo 07, 2006

Investigadores del Cerebro Avanzan hacía mejores Prótesis

En un trabajo que puede ayudar al desarrollo de prótesis robóticas, los neurocientíficos en el Instituto MacGovern para la Investigación Cerebral del Instituto Tecnológico de Massachussetts han dado un gran paso que nos acerca al entendimiento del sistema nervioso central al resolver un gigantesco problema – la producción de movimientos voluntarios.

El más simple movimiento requiere la elección de unas combinaciones de neuronas motoras que estimularan algunas de las miles de fibras musculares con la cantidad exacta de fuerza y el tono apropiado.

Debido a que no existen computadoras que puedan analizar la superabundancia de variables involucradas en los movimientos de miembros multiarticulares, como es el caso de una mano levantado una taza de café. Esto se convierte en un obstáculo mayor cuando se trata de diseñar neuroprótesis `para amputados o para personas con discapacidades motrices (En neuroprótesis, se trata de una persona que manda una señal desde el cerebro o la medula espinal para que opere un dispositivo).

Como resultado, los ingenieros han diseñado robots y prótesis que esperando imitar la forma en que los sistemas biológicos aceptan el reto.

Por muchos años, los científicos se han maravillado de la forma en que los vertebrados se mantienen erguidos, con un cerebro micro manejador de todos los procesos, o estableciendo mini centros de comando en la medula espinal que relevan al cerebro de sus onerosas carga. El profesor Emilio Bizzi del MIT, que es un investigador en jefe del Instituto MacGovern, propuso recientemente, que el sistema nervioso central maneja un numero subordinado de variables involucradas en un movimiento simple agrupándolas en conjuntos musculares y sus neuronas inervadoras en unidades integradas llamadas sinergias musculares.

En recientes estudios en ranas, Bizzi y sus colaboradores encontraron evidencias sólidas de las sinergias musculares. Ellos demostraron que el agrupamiento muscular en un pequeño número de sinergias musculares simplifica los trabajos de control del sistema nervioso central.

¿Acaso las sinergias musculares en la medula espinal operan independientemente de las vías sensoriales, o reciben una retroalimentación de estas vías (y si es así, en que grado)?

Aparentemente es un poco de ambos, de acuerdo a otro estudio reciente de Bici y sus colegas en la Revista de Neuroscience.

Vincent Chi-Kwan Cheung, un estudiante graduado en la División de Ciencias y Tecnología de la Salud del ITM en Harvard y primer autor del trabajo, registró la actividad eléctrica de los músculos de la pata trasera de una rana antes y después de separar las raíces nerviosas que conducen la información sensorial hacia la medula espinal desde los músculos. Dejo intactas las raíces nerviosas que llevan las órdenes a estos músculos.

Cheung encontró que, en la mayoría de las ocasiones, la exclusión de la vía sensorial de los músculos no perturbaba las sinergias involucradas en los movimientos naturales de salto y nado.

Bizzi explica el valor de tener las sinergias motoras corregidas y algo de retroalimentación del ambiente. “Si va caminando por un sendero en la montaña, necesita ser capaz de hacer muchos ajustes cuando camina, y tener algo de retroalimentación sensorial que le ayuda a que sus movimientos sean coordinados ante condiciones especificas.”

En términos prácticos, la casi autonomía de las sinergias musculares hace posible el control de un gran numero de músculos con tan solo unas pocas señales generadas en las áreas del sistema nervioso central involucradas en la programación de los movimientos voluntarios. De acuerdo a Cheung, “Esto simplifica el futuro diseño de neuroprótesis” Principalmente, usando rigurosos análisis matemáticos, los investigadores podrán encontrar un modelo computacional que represente combinaciones especificas de sinergias musculares que podrían predecir los movimientos producidos por el animal.

Está investigación fue auspiciada por el National Institute of Neurological Disorders and Stroke.


Adapatada del Massachusetts Institute Of Technology.

Traducción: Dr. José Manuel Ferrer Guerra



Saludos afectuosos


Dr. José Manuel Ferrer Guerra

 

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miércoles, marzo 01, 2006

Cuando la discapacidad no es un obstáculo

Más de tres mil doscientos niños y adolescentes reciben atención del sistema de educación especial de la SEP en La Laguna de Coahuila; cerca de 450 de ellos son discapacitados. Todos por igual se esfuerzan por integrarse al proceso educativo y aprender como cualquier otro niño que asiste a clases.

De la población infantil escolar discapacitada, 93% presenta algún grado de discapacidad intelectual, el resto se divide entre pequeños con deficiencias auditivas, de lenguaje y motoras. Los niños no discapacitados que reciben educación especial, son pequeños víctimas de maltrato familiar o con muy alto grado de déficit de atención.

El reto es lograr que cada vez sea mayor el número de niños con capacidades diferentes que se integran a los sistemas regulares de educación, es decir, que asistan a las escuelas catalogadas como “normales” sin distinción alguna, explicó Gil Carlos García Reyna, jefe regional de Educación Especial de la SEP en la Región Lagunera de Coahuila.

Visitar escuelas de educación especial es admirar los grandes esfuerzos que un niño discapacitado hace cada vez que asiste a clases. También resalta la solidaridad de los educadores, quienes con experiencia y paciencia van marcando metas a los niños y padres de familia.

El salón de clases es igual a cualquier aula, con trabajos escolares en la pared, ilusiones que se comparten a viva voz, risas, juegos y discusiones infantiles por un lápiz o un juguete.

En La Laguna se ofrecen servicios educativos a través de cuatro modelos: mediante la Unidad de Servicios de Apoyo a la Educación Regular (USAER), que otorga asesoría a los docentes y proporciona orientación a los padres de familia dentro de las escuelas de educación básica.

En los Centros de Atención Múltiple (CAM) se ofrece educación básica en todos los niveles y modalidades para alumnos con discapacidad que presentan necesidades educativas especiales, así como en el Centro de Recursos para la Integración Educativa (CRIT) que atiende a zonas en donde no se cuenta con cobertura de educación especial.

Además funciona el Centro de Integración Laboral que busca capacitar a los jóvenes en un oficio para que se incorporen al mercado de trabajo.

Para puntualizar los avances de la educación especial en Coahuila, García Reyna indicó que de acuerdo al Encuentro Internacional de Educación Especial, que se efectuó a finales de mayo en la ciudad de Saltillo, Coahuila ya destaca como la entidad con mayor número de alumnos integrados.

La integración no ha sido sencilla, reconoce García Reyna quien admite que algunos maestros se resisten a este proceso. “No por no aceptar a los niños, sino por no saber cómo manejarlos en el aula”.

Sin embargo, añade, con capacitación y orientación a los docentes se ha convencido a gran parte de ellos. “Nosotros tratamos de estar cerca de ellos y de conocer cómo manejan a cada niño”.

La atención que en Coahuila se brinda a estos niños ha destacado, fue en este estado en donde se propuso al gobernador Enrique Martínez llamar a los discapacitados, “personas con capacidades diferentes” tal y como ahora se les denomina nacionalmente.

A la siguiente administración estatal ya le espera la propuesta de que la población discapacitada se le llame “personas con talentos múltiples”.


Faltan sillas de ruedas



Ahí conviven niños con discapacidad intelectual, con problemas de audición, lenguaje u otras alteraciones motoras, pero hay una marcada diferencia con los salones de clases regular: cada niño demanda atención especializada y las maestras deben ser capaces y sensibles para brindarla.

En el Centro de Atención Múltiple número 30, instalado en la Colonia Las Margaritas, se atiende a 65 niños con requerimientos especiales de educación. Un alto porcentaje de ellos proviene de ejidos cercanos y colonias de la periferia que en ocasiones no asiste a clases por falta de dinero para el camión.

Adriana Torres Flores está rodeada por sus estudiantes. Ella no trabaja desde su escritorio, permanece sentada junto a sus alumnos en las pequeñas mesas de trabajo y se esfuerza por mantener la concentración de cada uno de ellos. Se contagia con facilidad con la sonrisa de sus alumnos.

Trabaja con pequeños con autismo, problemas de lenguaje, discapacidad intelectual y parálisis cerebral. Admite que todos requieren una atención personal, pero sostiene que todos tienen capacidad para aprender y salir adelante. “Quienes los hacemos y vemos diferentes somos nosotros”.

Torres Flores es maestra normalista y luego estudió la licenciatura en educación, posee 20 años de experiencia en el manejo de educación especial y durante este período ha visto con gran alegría que algunos de sus alumnos han logrado obtener un empleo y formar su propia familia.

En la actualidad uno de los alumnos con parálisis cerebral que asiste al CAM 30 carece de silla de ruedas y se dificulta su desplazamiento dentro y fuera de las aulas. La directora del plantel, Leticia García Favila pide ayuda para este pequeño de las personas que estén en condiciones de donar una silla de ruedas. El CAM está ubicado en calle Armando Meléndez número 555 norte y su teléfono es 7 18-03-67.


A pesar de todo, historias de triunfo



Con gran valentía y sin que la voz se quiebre, Susana Reyes habla al micrófono de su experiencia como madre de un niño con parálisis cerebral. No muestra huellas de tristeza y es que en realidad no tiene motivo, su hijo de 12 años de edad obtuvo el segundo lugar en el examen de admisión a la Secundaria Técnica 92.

Junto a otras madres de familia, Susana participó en la Universidad Pedagógica Nacional en la presentación de la revista Puntos, editada semestralmente por el gobierno de Coahuila para tratar temas ligados con la educación especial. Sus palabras alentaron a otros padres que con atención la escucharon.

Durante los primeros días de nacido, a su hijo Juan José se le detectó que su nivel de bilirrubina era demasiado elevado, su vida entró en riesgo y a los padres se les advirtió que de sobrevivir presentaría parálisis cerebral. Y así sucedió.

Pero el logro ha sido el resultado de un esfuerzo conjunto. Durante la educación primaria, su madre acudió diariamente al salón de clases para terminar con el miedo que a los maestros les causaba el riesgo de que el niño se cayera, de no poder moverlo de su lugar o de asistirlo para ir al baño.

En el proceso se presentaron momentos en los que los padres se llenaron de enojo, ira o tristeza. Algunas persona miraba a su hijo con miedo o desconfianza, pero la decisión familiar fue apoyarlo para que él mismo demostrara su capacidad e hiciera evidente sus talentos.

El trabajo entre maestros, personal de apoyo de educación especial y miembros de familia ha dado frutos. A la secundaria ya asiste sin la presencia de su madre, ha logrado integración con sus compañeros, el control de su cabeza y cuerpo ha mejorado y, empieza a dar sus primeros pasos.

Aun se dan rechazos

Pero las experiencias de los padres de familia con hijos discapacitados no siempre son positivas. Silvia Adriana Mata, es madre de Monse, una niña con problemas de audición que le fueron detectados a los cuatro años de edad.

Nació con una audición normal, pero al año y medio de vida sufrió convulsiones generadas por problemas infecciosos de garganta y estómago que se combinaron con la aplicación de una fuerte dosis de ampicilina. Nadie notó la sordera, hasta dos años y medio después.

En el jardín de niños las maestras trataron de ayudar, pero debido a sus problemas de audición, su lenguaje no se desarrolló. “Sus compañeras no le entendían, no querían jugar con ella y la pequeña poco a poco se fue aislando”. Al ingresar a primaria, la maestra de plano le rechazó y dijo que no había nada que hacer por ella, que en la escuela no se había presentado un problema así y, simplemente la dejó cursando el primer grado.

Silvia y su esposo entraron en desesperación. El optó por renunciar a su trabajo y con su liquidación compró aparatos auditivos para su hija que le permitieron un avance en aprendizaje y lenguaje. Por primera vez, Monse escuchó algunos sonidos y su integración escolar mejoró.

En la actualidad, cursa secundaria. Al inicio tampoco fue bien recibida, los maestros señalaban que no sabían como hablarle a esa niña, no entendían como iban a comunicarse con ella para que aprendieran.

Sin embargo, la maestra de apoyo escolar ayudó, y los maestros y compañeros de clase están ahora apoyando. Aún con los rechazos que ha enfrentado, Monse está decidida a seguir una carrera profesional.

Coahuila, segundo lugar en atención a los derechos de los niños

De acuerdo con una publicación del Consejo Consultivo de Unicef México, Coahuila (7.91) es el segundo en el índice de los derechos de la niñez mexicana de cero a cinco años de edad. En el indicador, tan sólo es superado por Nuevo León (8.10) y, Sonora (7.41) aparece en el tercer lugar.

En cambio, Guerrero (2.90), Chiapas (2.95) y Oaxaca (3.68), se encuentra en los tres últimos lugares de la tabla. El organismo valora tres derechos fundamentales para calcular el índice: el derecho a vivir, el derecho a crecer saludable y bien nutrido y, el derecho a la educación.

La clasificación deja en claro que existen tres méxicos para los niños. Las niñas y niños del norte tienen mejores condiciones de vida, mientras que en el sur se sufren las peores; y los del centro y oriente, se encuentran en un nivel intermedio.

Población con discapacidad México, INEGI 2000

Entidad / Total
Estados Unidos / 1,795,300

Mexicanos
Coahuila / 46,558
Nuevo León / 69,765
Tamaulipas / 52,484

Promedio de escolaridad de personas discapacitadas

Entidad / Años / Promedio

Estados Unidos
Mexicanos / 3.8
Distrito Federal / 6.2
Coahuila / 4.5 /
Nuevo León / 4.9
Tamaulipas / 4.0

Población discapacitada, según tipo de discapacidad *

Tipo / %
Motriz / 51.3
Auditiva / 13.8
Del lenguaje / 3.4
Visual / 21.4
Mental / 16.1
Otra / 0.6

*La suma no es 100% debido a que una parte de la población presenta más de una discapacidad

http://www.milenio.com/torreon/nota.asp?id=38873




Saludos Cordiales

Dr. José Manuel Ferrer Guerra

 

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