El tiempo que tarda en iniciarse el tratamiento del ICTUS repercute en el nivel de discapacidad

Anuncian los resultados preliminares de la mayor encuesta mundial realizada sobre el ICTUS. En la misma han participado 2.400 pacientes y 2.400 cuidadores de diez países, entre ellos España

Bruselas (Bélgica), 27 octubre 2006 (azprensa.com)

La Alianza de ICTUS para Europa (Stroke Alliance for Europe – SAFE, en sus siglas en inglés) ha anunciado en una rueda de prensa internacional celebrada en Bruselas (Bélgica), con el apoyo de AstraZéneca, los resultados preliminares de la mayor encuesta mundial realizada sobre ICTUS. Los resultados iniciales de esta encuesta, en la que ha participado España, destacan el gran desconocimiento existente sobre esta patología.

Un ocho por ciento de los pacientes y cuidadores entrevistados desconocían los síntomas del ICTUS antes de verse afectados por la enfermedad. Después del ICTUS, el nivel de conocimiento de los pacientes aumentó pero sólo hasta un 66%. Unicamente un 30% de los pacientes con ICTUS reconocieron esta enfermedad cuando empezaron a sentir los síntomas.

El conocimiento de los factores de riesgo también fue muy bajo entre los pacientes. A pesar de que el 54% de los pacientes entrevistados sufrían hipertensión arterial, únicamente una tercera parte de ellos sabían que la hipertensión era un factor de riesgo de ICTUS. Solo un 13% de los pacientes pensaba que podían tener riesgo antes de sufrir el ICTUS.

Arne Hagen, presidente de la SAFE, ha declarado que “es esencial reconocer los signos y síntomas del ICTUS para que los pacientes acudan pronto al hospital. Es una enfermedad en la que el tiempo que tarda en iniciarse el tratamiento repercute en el nivel de discapacidad. El reconocer y diagnosticar a los pacientes más precozmente, ayudará a reducir la discapacidad asociada que se observa en algunos pacientes”, añadiendo que “se necesitan más programas de concienciación para ayudar a los pacientes afectados por esta enfermedad”.

Los resultados preliminares presentados ahora provienen de España, Francia, Alemania, Reino Unido, Suecia e Italia, y corresponden a una muestra de 362 personas de las que el 59 por ciento eran pacientes de ICTUS y el 41 por ciento cuidadores. En la encuesta también han participado Australia, China, Canadá y Estados Unidos. Se espera conocer sus resultados completos a principios de 2007, y se han incluido en la misma un total de 2.400 pacientes y 2.400 cuidadores, reclutados por profesionales médicos.

Una sorpresa estadística ha sido el conocer que 26% de las personas que contestaron la encuesta tenían menos de 60 años cuando sufrieron su primer ICTUS, una patología que afecta generalmente a personas mayores.

El ICTUS representa la cuarta mayor carga de enfermedad en el mundo, produciendo cada año gastos de miles de millones por atención sanitaria, rehabilitación y pérdida de productividad. Es la segunda causa de muerte en el mundo y la principal causa de discapacidad en los países desarrollados. A pesar de estas cifras, en Europa muchas personas desconocen sus factores de riesgo, síntomas y posibles consecuencias. Cada año en el mundo 15 millones de personas sufren ICTUS; de ellas, 5,5 millones mueren y otros 5 millones quedan con distintos grados de discapacidad.

La progesterona podría reducir el riesgo de muerte y discapacidad causado por las lesiones cerebrales

La progesterona se conoce por ser un "esteroide sexual" pero es también un neuroesteroide que ejerce efectos protectores sobre el tejido humano


Redacción, Madrid (08-10-2006).- Investigadores de la Universidad de Emory (Estados Unidos) han descubierto que proporcionar progesterona a los pacientes con un trauma poco después de la lesión cerebral podría reducir el riesgo de muerte y el grado de discapacidad resultante. Los resultados del estudio se publican en la revista Annals of Emergency Medicine. Los investigadores señalan que el siguiente paso será confirmar sus descubrimientos en un grupo de estudio más amplio de pacientes.

La progesterona se encuentra presente de forma natural en pequeñas cantidades en el cerebro de varones y hembras. Los estudios de laboratorio sugieren que la progesterona es crítica para el desarrollo normal de las neuronas en el cerebro y que ejerce efectos protectores sobre el tejido cerebral dañado.
Los participantes del estudio habían llegado al hospital durante las 11 horas siguientes en las que se produjo la lesión y ésta tenía que ser contundente, similar a las que se suelen producir en los accidentes de tráfico. Los pacientes pasaron por una prueba inicial estándar que estimaba el nivel de incapacidad que producía su lesión.

En el estudio cuatro de cada cinco pacientes recibió progesterona intravenosa y uno de cada cinco tomó placebo. Pacientes, familiares y especialistas desconocían quiénes habían recibido la progesterona y el placebo. Treinta días después de la lesión se realizaron nuevas pruebas para evaluar el funcionamiento neurológico de cada paciente y su nivel de discapacidad.

Los investigadores descubrieron pruebas determinantes que muestran que la progesterona es segura en estos pacientes y que no provoca efectos secundarios o episodios graves. Descubrieron también un 50 por ciento de reducción en la tasa de mortalidad en el grupo tratado con la progesterona y una mejoría significativa en el progreso y nivel de discapacidad entre los pacientes con lesión cerebral moderada.

Según los científicos, alrededor del 30 por ciento de los pacientes que tomaron placebo murieron en los 30 días siguientes al accidente en comparación con sólo el 13 por ciento de aquellos que recibieron progesterona. La mayoría de pacientes que fallecieron tenían una lesión cerebral grave. Los investigadores señalan que el hecho de que sobrevivieran más pacientes en estado grave en el grupo de la progesterona explica un mayor nivel medio de discapacidad en este grupo a los 30 días que los supervivientes del grupo placebo.

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