Discapacidad

Los automóviles híbridos representan un riesgo para los ciegos y los discapacitados visuales

2008-07-22T03:42:00.000-04:00

Los motores prácticamente silenciosos eliminan una clave para la seguridad; un grupo busca ayuda legislativa

(FUENTE: American Council of the Blind, news release, July 2, 2008)

LUNES, 21 de julio (HealthDay News/Dr. Tango) -- Debido a que pueden ser prácticamente silenciosos, los automóviles híbridos representan una grave amenaza de lesión y muerte para las personas ciegas y discapacitadas visuales, según afirma el American Council for the Blind, que presiona al sector automovilístico y a las autoridades gubernamentales para que desarrollen maneras de reducir tal peligro.

"Tradicionalmente, las personas que son ciegas o visualmente discapacitadas aprenden a depender de pistas auditivas y táctiles para que les suministren información sobre su ambiente, que usan para desplazarse con seguridad por las calles y otras vías vehiculares, como los estacionamientos. Al hacerlo, el sonido del tráfico es su principal enfoque", afirmó en un comunicado de prensa del consejo su directora ejecutiva Melanie Brunson.

"Los sonidos del tráfico suministran información sobre cosas como la posición de los vehículos, la dirección en la que van, su aceleración y la velocidad a la que probablemente se mueven. Con esta información, el transeúnte puede tomar decisiones informadas sobre cuándo cruzar la calle u otras vías vehiculares con seguridad", afirmó.

Sin tales pistas, una persona ciega o visualmente discapacitada corre un grave riesgo.

"Imagínese que usted es una persona ciega que se mueve de manera independiente con la ayuda de un bastón, algo que ha hecho con confianza durante años", planteó en el comunicado de prensa el Dr. Ron Millman, presidente del comité de relaciones públicas del consejo.

"Cruza una intersección bastante ocupada. Escucha los sonidos de los automóviles que pasan. Parece que todos se han detenido. De repente, usted oye frenos chirriando. Demasiado tarde, se da cuenta de que un coche híbrido casi silencioso está a apenas algunos centímetros de distancia. Cunde el pánico. Todos los sentidos de supervivencia lo impulsan a huir, ¿pero hacia dónde? No hay tiempo para escapar al enfrentarse a este horror, a esta situación potencialmente mortal".

Sin embargo, este peligro no se limita a las personas ciegas o visualmente discapacitadas, apuntó la Dra. Karen Gourgey, miembro del comité de acceso ambiental del consejo.

"Estudios recientes han demostrado que incluso la gente que ve bien también usa el oído para tomar decisiones al cruzar la calle, aunque tal vez ni se de cuenta. Y no hemos ni mencionado a los niños y a los ancianos", advirtió Gourgey en el comunicado de prensa.

Los esfuerzos del consejo y otros defensores de los ciegos están teniendo un efecto. La semana pasada, la U.S. Federal Highway Traffic Safety Administration tuvo su primera reunión pública sobre el tema.

http://healthfinder.gov/

Palabras para El Alma - Pensamientos

¿LOS DISCAPACITADOS ORGANICOS, EXISTIMOS PARA LA SOCIEDAD? ¿ Y LOS CARDIOPATAS ORGANICOS?

2007-11-30T07:48:00.000-03:00

Por Teresa Apellániz. E- mail: tercape@terra.es

Comenzare este breve comentario, señalando que, cada año, alrededor de 4.000 niños, nacen en España, con una cardiopatía congénita, y actualmente existen alrededor de 300.000 personas, según informa la “Fundación Menudos Corazones” (Fundación para cardiopatías congénitas infantiles española).

Asimismo, determinadas personas que posean una discapacidad orgánica (cardiopatía congénita. discapacidad psíquica, lesiones medulares, fibrosis quística, entre otras muchas) pasan como desconocidas, muchas veces, a los ojos de la sociedad competitiva en la que vivimos, donde solo el inteligente, guapo y sano, puede llegar a un trabajo, incluso sin reunir las formación que requiere dicho empleo, salvo que haya tenido una salud de hierro, parece ser, hasta el momento de la contratación laboral.

No obstante, al trabajador discapacitado orgánico, se le ponen muchas trabas para comenzar a trabajar, en empleos de acuerdo con su formación, además alegremente se les despide del trabajo a la finalización de su contrato temporal e incluso antes, debido a que puede presentar más bajas por enfermedad, más salidas por consultas medicas, que no suele gustar a las empresas, como ya cite anteriormente.

Señalare , el caso particular de España, que si se obtiene un puesto de trabajo en una Administración Publica española, de adecuado con su formación y posibilidades, fuera del porcentaje obligatorio que existe para los discapacitados, estos puede llegar a ser victimas del acoso laboral, también denominado “mobbing”, que los psicólogos, es estos casos, aconsejan denunciar, pero casi nunca se puede probar frente a la empresa y menos ganar el trabajador. Ante esta situación, los mismos psicólogos aconsejan cursos de técnicas sobre de asertividad y control de la ansiedad, para que el trabajador discapacitado pueda encontrarse mejor en un ámbito de trabajo que continuamente le discrimina.

No me quiero extender mas en los aspectos anteriormente citados, pero si indicar que si el discapacitado es una MUJER, el problema se multiplica muy ampliamente. ¿No hay una discriminación laboral, solo por el hecho de ser mujer?. ¿Existirá una mayor discriminación por ser una MUJER DISCAPACITADA ORGANICA?. Son dos preguntas que planteo para que los lectores, hagan su propia reflexión y saquen sus conclusiones, pero desde mi punto de vista, como mujer discapacitada organica, es que si existe tal discriminación y a una gran escala.

La siguiente definición nos sirve para casi nada en la practica, dado que según la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y de la Salud (CIF) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la discapacidad es “toda restricción o ausencia debida a una deficiencia de la capacidad de realizar una actividad en la forma o dentro del margen que se considera normal para un ser humano”. ¿Me podrían explicar en que casos reales laborales se aplica?.

Centrándome, el nuestro tema, las asociaciones de cardiópatas congénitos intentan que dichos enfermos sean considerados como un grupo con una importante discapacidad y se les conceda una atención integral a lo largo de toda su vida. Por su parte, creen que las Administraciones Publicas, deben llevar a cabo programas de investigación de las cardiopatías, sus causas, su tratamiento y prevención en la infancia y juventud, así como sus consecuencias socio-laborales.

La anterior precaución se hace patente actualmente, dado que hasta hace unas décadas, sólo el 20 por ciento de los niños que nacían con esta alteración sobrevivía, una cifra que hoy en día se ha elevado hasta el 85 por ciento y que puede seguir aumentando, 'gracias a la mejora continua de las técnicas quirúrgicas y terapéuticas que se están aplicando', según afirmó Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos corazones.

Por ello, y ante los niños, cardiópatas infantiles, que ya han superado los 40 años en España, reclamamos la creación, de unidades específicas de cardiopatías congénitas en el adulto, así como el reconocimiento de la especialidad médica de Cardiología Pediátrica.

Muchas gracias

Dra. Teresa Apellániz

Cardiópata Congénita.

Gracias Dr. José Manuel Ferrer Guerra!!

La revolución del hombre biónico

2007-02-12T01:39:00.000-03:00

Hace un año que George Lucas, el director de La guerra de las galaxias, descolgó el teléfono y pidió que le pusieran con un laboratorio cercano a Pisa, en Italia. Había oído hablar de una mano que allí se estaba desarrollando parecida a la del héroe Luke Skywalker. Quería saber cómo era esa mano. Y sí, la mano existe. Aunque, plantada sobre su tapete verde, y con sus cinco dedos apuntando al techo, la cyberhand recuerda más a la de C3PO, el cyborg despistado de la serie espacial. Esta prótesis en desarrollo es uno de los proyectos estelares de Neurobotics, programa vanguardista y multidisciplinar en el que la neurociencia se da cita con la robótica. Una iniciativa que ha convertido su sede, Polo de Sant'Anna, un antiguo almacén de Vespa, en vivero europeo del hombre biónico.

Hombre en parte máquina, en parte humano. Hasta hace poco, puro mito. Pero la ciencia avanza a ritmo galopante y ya acaricia soluciones que solían ser material para guiones de Robocop y Terminator. El ojo biónico para el ciego, el brazo biónico para el amputado, el chip que devuelve la operatividad al tetrapléjico: en los últimos meses se han sucedido los anuncios de nuevas conquistas en la capacidad del hombre para reconstruirse a sí mismo. Integrando la máquina en su propio cuerpo. Sustituyendo neuronas por chips, nervios por cables. El hombre biónico se abre paso en el escenario de la próxima gran revolución tras las computadoras e Internet: el advenimiento del universo robot.

Ramón Sampedro abre su e-mail, maneja un brazo robótico con la mente y se pone de pie. Ray Charles anda por la calle sin chocarse con los viandantes. Beethoven escucha a la orquesta ejecutando su Quinta sinfonía. ¿Ciencia-ficción? Sí, porque estos tres hombres ya no están aquí. Pero aquellas personas con tetraplejia, ceguera y sordera podrían tener acceso a soluciones insospechadas en un plazo de 10 años. Eso dicen los científicos que están en la primera línea. Diez años.

Hay 600 millones de personas en el mundo que sufren algún tipo de discapacidad.

Jesse Sullivan, de 60 años, electricista. Electrocutado en accidente de trabajo en 2001. Pierde los dos brazos. Nunca pensó que podría volver a afeitarse por sí mismo. O ponerse los calcetines. El brazo biónico desarrollado por el Instituto de Rehabilitación de Chicago le ha devuelto esa posibilidad.

Le llaman el hombre biónico. Biónico porque con él se ha conseguido un hito: conectar sus nervios con electrodos. Permitir que su prótesis sea algo directamente controlado por su cerebro. Piensa en agarrar un vaso y lo agarra. El sueño de la integración total del hombre y la máquina.

Con una prótesis como las hoy disponibles en el mercado, el paciente debe pensar en contraer un músculo para que un brazo eléctrico acabe ejecutando su orden. No piensa en que tiene que agarrar el vaso. Piensa en que tiene que contraer el bíceps.

La clave de este salto, presentado al mundo el pasado mes de septiembre con la presencia del electricista Jesse Sullivan y la ex marine Claudia Mitchell, consiste en redirigir los nervios que antes controlaban el brazo a la zona del pecho. Allí entran en contacto con los electrodos del brazo biónico. Cuando Sullivan piensa en cerrar la mano, el nervio que le hacía cerrar la mano hace que los músculos de su pecho se contraigan. Los sensores allí situados dan la orden a la mano para que se mueva.

Ya lo han probado seis pacientes. Tan sólo uno lo rechazó.

Aún quedan obstáculos por vencer con estas tecnologías. La biocompatibilidad entre tejidos humanos y electrodos varía en función de cada sujeto. El material de los componentes puede deteriorase con el paso del tiempo. Pero la línea de investigación del doctor Todd Kuiken avanza. La semana pasada, la publicación científica The Lancet anunciaba que el brazo de Claudia Mitchell, la ex marine de 26 años, podrá incorporar el tacto. Un nuevo avance: la información no viaja sólo en una dirección, de la mente del paciente al objeto que agarra. También hace el viaje de vuelta. El objeto está frío, el paciente lo detecta. Un avance que ilumina el futuro de personas como Juan José Ureña.

¡Ñññññ! Suena el movimiento del brazo de un robot. Juan José, ex mecánico, de 30 años, explica cómo funciona su brazo mioeléctrico en una sala del madrileño centro Fisiortam, especializado en la rehabilitación de amputados. Su brazo es uno de los más modernos disponibles hoy por hoy en el mercado español. "Hago tríceps y abro la mano". ¡Ññññññ! "Tensando el bíceps, la cierro. Moviendo el hombro, bloqueo y desbloqueo el codo". ¡Ññññ! Lleva una prótesis híbrida: la parte del codo es mecánica, como las antiguas prótesis; la de la mano es mioeléctrica, es decir, lleva un motor y le permite hacer el movimiento de la pinza. O sea, agarrar un tenedor, un yogur. O llevar la bolsa de la compra y poder hablar a la vez por el móvil.

El accidente de moto no le supuso la pérdida del trabajo. Tuvo que dejar el taller, sí, y ponerse con labores administrativas, que le gustan menos; pero siguió cobrando todos los meses, lo que le permitió pagarse los 24.000 euros que cuesta su prótesis.

El día en que de pronto se vio sin brazo por culpa de aquel quitamiedos, enseguida acudió a su mente la mano de Luke Skywalker. Luego llegó la realidad de las prótesis disponibles. Entre las líneas de investigación y el mercado hay un auténtico abismo.

La nueva comunidad

El sol de invierno golpea las paredes rosadas de Polo de Sant'Anna, el lugar donde se gesta la cyberhand, un islote de conocimiento en medio del polígono industrial de Pontedera, a 20 minutos en tren de Pisa. Un enorme depósito gris de agua con el logo de Piaggio preside este espacio, ubicado en pleno bastión de la mítica marca de motos italiana. Aquí acuden cada día más de cien profesionales de la informática, la robótica y la ingeniería a inventar. Quince de ellos, dedicados a los proyectos de Neurobotics, programa financiado por la Unión Europea con 5.640.000 euros.

La cyberhand pretende ser una mano que siente. Con control, en vez de fuerza. Capaz de detectar la temperatura. Con sus cinco dedos móviles, es capaz de agarrar un vaso de plástico con delicadeza y, según éste se va llenando de agua, la mano redistribuye la fuerza entre los dedos para adaptarse al nuevo peso. Con todo lo sofisticada y perfecta que parece, aún queda a años luz de una mano real: tendrá 53 sensores táctiles, frente a los 17.000 de que consta una de verdad.

Al frente de Neurobotics se encuentra uno de los grandes popes de lo biónico, el profesor Paolo Darío, un hombre a una maleta pegado, conferenciante ilustre y global; un visionario cuyo sueño es que el Polo de Sant'Anna acabe siendo un lugar poblado por humanos, animales y humanoides. No va por mal camino: 1. Las piscinas para lampreas y pulpos ya están en fase de montaje (el estudio del sistema neurológico de la lamprea, similar a la anguila, permitirá diseñar robots más flexibles, muy útiles para futuras piernas biónicas). 2. Hay tres humanoides en construcción, uno de ellos, Wabian, un robot que caminará como un humano.

A sus 55 años, Darío está desarrollando una nueva generación de robots que se podrán controlar con la mente. "El robot tiene que tener con el hombre una relación similar a la del perro: está entregado a su dueño, nunca le hace daño, le salva si es preciso. Y es inteligente, pero tampoco demasiado", explica entre risas. Acaricia sus blancos cabellos hacia atrás y proclama que estamos en un momento clave: hay infraestructura y tecnología. La neurociencia, la nanotecnología y la robótica están maduras. "Los nuevos robots deben interactuar con nuestro cerebro, y tienen que ser diseñados gracias al encuentro de distintas comunidades de investigadores. En Neurobotics estamos poniendo los cimientos para el nacimiento de una nueva comunidad científica".

La puerta del cerebro

Al otro lado del charco, en la Universidad Brown, en Providence (Rhode Island, EE UU)se encuentra otro gran pope del universo biónico, John Donoghue. "El vicepresidente de Estados Unidos de América es un hombre biónico", espeta, con un par, en conversación telefónica transatlántica. Es la manera que tiene este neurólogo norteamericano de expresar que lo biónico ya es una realidad. Más adelante nos lo explica.

Imaginemos por un momento lo que supone para una persona que no puede ni hablar, ni andar, ni mover un brazo, poder abrir su e-mail y comunicarse con el mundo. Pensar en accionar un brazo robótico y que éste se mueva. Poner en funcionamiento por sí solo la silla de ruedas. Pues eso ha podido hacer Matthew Naggle, de 26 años, de Massachusetts, tetrapléjico tras recibir una puñalada en el cuello en una pelea en la playa, en 2001. Su milagro es fruto de la visión de John Donoghue, cuyo proyecto, el Braingate (la puerta del cerebro) es tan revolucionario como polémico: se basa en la implantación de un chip en el cerebro. Un chip del tamaño de una aspirina. Un chip que, dicen sus críticos, abre la puerta para un futuro control de las voluntades del individuo.

El Braingate viene a ser "una especie de segunda espina dorsal". Las señales cerebrales (las órdenes) se captan mediante el chip. De la cabeza salen unos cables conectados a la computadora, que procesa la información y devuelve la señal al músculo. Un dispositivo aparatoso, sí, pero que en el futuro será sin cables y se controlará con una caja del tamaño de un teléfono móvil, asegura Donoghue. Cuatro pacientes paralíticos han probado ya su Braingate. "Los cuatro han recuperado algún nivel de control".

El vicepresidente Dick Cheney lleva un desfibrilador cardioversor implantable, un dispositivo que se implanta en el pecho y que permite detectar arritmias cardiacas y enviar una señal eléctrica para evitar un ataque al corazón. Es decir, al igual que el Braingate, explica Donoghue, se trata de un dispositivo que no sólo estimula, sino que además es lector: lee la arritmia, envía la señal. "El hombre biónico ya está aquí. Hay dispositivos para el corazón, para los implantes de cóclea [también llamado caracol, situado en el oído interno]; hay 30.000 personas enfermas de párkinson en Estados Unidos cuyos músculos han dejado de ser rígidos gracias a un electrodo de cuatro centímetros...". Eso sí, su Braingate, al estar implantado en el cerebro, despierta ciertas reticencias, sobre todo en Europa. Paolo Darío, el experto italiano, dice que sólo es aceptable para casos de tetraplejia.

Todas estas líneas de investigación dispersas por el mundo son las que permiten que, al cabo de un tiempo, la tecnología llegue a los usuarios. El campo de las prótesis de piernas es uno de los que ya ofrecen hoy soluciones de vanguardia. Como la C Leg, una pierna futurista que incorpora un chip que se programa en función del peso y el paso del paciente y que se recarga cual teléfono móvil.

Son las cuatro de la tarde en Es Mercadal, un pequeño pueblo menorquín, y Gabriel Pons horada, subido a su máquina retroexcavadora, el patio trasero de una vivienda que linda con el restaurante Las Vegas. Gorra de béisbol, gafas de diseño, cuerpo de deportista, sonríe y se remanga el pantalón del chándal para enseñar su pierna futurista. Cinco niños que están a los postres de una boda que se celebra en el restaurante vecino se quedan boquiabiertos. "Ahora sí que soy una máquina total, ¿eh?", les dice a los niños. "Es que yo hice Robocop", bromea. Los niños no saben bien cómo reaccionar. Al señor le falta una pierna, ¡pero qué pierna más chula tiene!

Gabriel pudo morir a los 15 años. Ahora tiene 34, mujer y dos hijas, pero a punto estuvo de dejarse la vida por culpa de un turista borracho que arrasó a 180 kilómetros por hora la moto en la que él iba de paquete. Era la primera vez que se iba de discotecas con su hermano mayor y sus amigos.

Su vida ha sido una carrera a contracorriente, pero siempre tuvo claro que debía salir adelante y trabajar para llevar la mejor pierna posible. "Yo el Mercedes lo llevo aquí", dice golpeando su muslo izquierdo. Se compró la primera C Leg hace seis años. Este tipo de prótesis puede costar 21.000 euros (3,5 millones de pesetas). "Es increíble, en Alemania, a un amputado, esto se lo paga la Seguridad Social", dice. En España sólo se cubre lo que Mari Luz del Río, ex jugadora de baloncesto y vicepresidenta de la asociación de amputados Adampi, describe como "una pata de palo". Hay 37.296 personas amputadas en España: 30.730 son hombres, 6.566 son mujeres. Algo menos del 5% de la población entre los 6 y los 64 años tiene algún tipo de discapacidad.

Con su prótesis, Gabriel puede montar en bici, jugar al pimpón, hacer footing. Le gusta ir en pantalón corto para que se vea la pierna: "Es más espectacular, vas por la calle y todo el mundo te mira. '¡Hala, un robot!".

Eugenio, el mecánico de las excavadoras de su empresa, dice que el día que se desprenda de ella, espera que se la regale para poder desmontarla.

Irene Villa es otra de las personas que han accedido a lo más puntero de entre lo realmente accesible hoy día. El verano pasado viajó a Suecia para someterse a una oseointegración, intervención quirúrgica con la que se consigue que la prótesis quede agarrada al hueso por medio de un tornillo de titanio.

La joven madrileña, víctima de un atentado de ETA en 1991 que le segó las dos piernas y tres dedos de la mano izquierda, está feliz. "Me ha aportado mucha calidad de vida. Yo soy muy bailonga, y antes salía una noche de marcha y el domingo lo hipotecaba por los dolores que produce el encaje

. Ahora, ni me entero". No le gusta hablar demasiado del tema porque sabe que hay mucha gente que no puede permitirse una operación que cuesta 70.000 euros, pero la recomienda. "Ahora puedo llevar pantalones ajustados. Después de 15 años, por fin tengo el culo en su sitio. Hay gente que me dice que cómo me puede importar tanto eso, si lo que me faltan son las piernas; pero para mí es muy importante, aunque sólo sea una cuestión estética".

Irene Villa asiste maravillada a los progresos que se están dando en el campo de lo biónico. "La ciencia está para eso. Esas investigaciones me parecen magia, en eso hay que invertir y no en bombas".

Devolver la vista al ciego. ¿Pura magia? En septiembre, la Bionic Eye Foundation de Sidney presentó su ojo biónico: se implantan unos pequeños electrodos en la superficie del ojo; una minicámara de vídeo adaptada a unas gafas capta imágenes y las transmite a los electrodos vía ordenador; los electrodos estimulan la retina y mandan su señal a la zona del cerebro que controla la vista. ¿Eureka? Pues, más o menos. Porque el paciente de hecho no ve, sólo recibe flases. Eso sí, tiene una visión funcional que le permite sortear obstáculos en una habitación, dicen.

"Hacer un ojo es posible, pero no es suficiente. Lo importante es que el ojo pueda hablar con el cerebro", dice Álvaro Pascual Leone, neurólogo valenciano, de 46 años y director del Centro de Estimulación Cerebral de Harvard. Las nuevas líneas de investigación se centran ahora no tanto en crear un ojo, sino en reeducar al cerebro. Que vea escuchando. Se convierte la imagen (captada por la minicámara de las gafas) en un sonido. La parte del cerebro destinada a la visión interpreta ese sonido visual de modo que el paciente ve gracias al sonido.

En la Universidad de Montreal (Canadá) se apuesta por una línea paralela, colocando una placa en la lengua del paciente. En este caso, vería gracias a la lengua, en vez de al oído. Pura magia La capacidad del hombre por reconstruirse a sí mismo no se detiene.

Saludos Cordiales

Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Las personas con discapacidad y sus derechos

2007-01-27T18:31:00.000-03:00

El CERMI anima a las personas con discapacidad a que denuncien las discriminaciones de que sean objeto

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, más conocido por sus siglas, CERMI, es la plataforma de representación, defensa y acción de los ciudadanos españoles con discapacidad, más de tres millones y medio de personas, más sus familias, que conscientes de su situación de grupo social desfavorecido, deciden unirse a través de las organizaciones en las que se agrupan para avanzar en el reconocimiento de sus derechos y alcanzar la plena ciudadanía en igualdad de derechos y oportunidades con el resto de componentes de la sociedad.

Según un estudio sociológico realizado por este Comité, el 64% de las personas con discapacidad se ha sentido discriminada o tratada desigualmente alguna vez en su vida . El 64% de las personas con discapacidad se ha sentido discriminada o tratada desigualmente alguna vez en su vida Para hacer frente a esta situación, el CERMI aconseja a las personas con discapacidad a que denuncien las situaciones de discriminación o ausencia de igualdad de trato que sufran, como forma de combatir estas prácticas prohibidas por la Ley. Con el fin de ayudar a facilitar esta labor de denuncia, el Comité ha preparado sendos modelos de escritos de queja, dirigidos respectivamente al Defensor del Pueblo y la Oficina Permanente Especializada del Consejo Nacional de la Discapacidad, y que pueden utilizar cualquier persona o familia que haya sido objeto de una discriminación por razón de discapacidad. Dichos modelos de denuncia están disponibles para cualquier persona interesada en la página web del CERMI: LO QUE VA SUBRAYADO www.cermi.es. Además, también a través de su página web, el CERMI ofrece una primera orientación jurídica para las personas con discapacidad que hayan sufrido discriminaciones y que pongan en conocimiento de la plataforma representativa sus casos particulares.

Mujeres con discapacidad El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad lleva trabajando desde hace seis años en la Comisión de la Mujer. Esta Comisión se ha convertido en interlocutor válido entre las administraciones públicas y el grupo de mujeres que integran las organizaciones de personas con discapacidad, representadas en el Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad.

Los objetivos generales de la Comisión son los siguientes:

Conocer la situación de las mujeres con discapacidad en España.

Desarrollar los temas de interés prioritarios para las mujeres discapacitadas del año 2000, puestos de manifiesto en el Foro Europeo de la Discapacidad.

Incidir y proponer medidas específicas sobre legislación que se están desarrollando en materia de mujer con discapacidad.

Sensibilizar a los agentes sociales y población en general sobre la situación de las ventajas de las mujeres con discapacidad.

La UEx desarrolla un programa de ejercicio para las personas que superaron la "poliomelitis"

2007-01-03T16:02:00.001-03:00

Según la Agencia de Tecnologías Sanitarias de España, este núcleo de población puede padecer las secuelas motoras derivadas de esta enfermedad, con un descenso superior al 40% en su calidad de vida.

El grupo de investigación de Actividad Física y Calidad de Vida (AFYCAV) de la Universidad de Extremadura (UEx), desarrolla un programa de ejercicio físico a domicilio destinado a las personas que superaron la poliomelitis paralítica.

A través de un comunicado, el profesor de la Facultad de Ciencias del Deporte, Narcís Gusi, director de este grupo de investigación, se refiere al síndrome postpolio que hace que rebrote con más virulencia una enfermedad que se sufrió en la infancia o juventud y que paraliza de forma importante las piernas.

Según Gusi, "gran parte de la sociedad cree que la poliomielitis paralítica es un problema del pasado cuando fueron erradicadas las nuevas infecciones", sin embargo este problema de salud "puede afectar a más de 40.000 españoles, muchos de ellos entre 30 y 50 años".

En este sentido, según la Agencia de Tecnologías Sanitarias de España, este núcleo de población puede padecer las secuelas motoras derivadas de la poliomielitis, con un descenso superior al 40% en su calidad de vida, unas secuelas que pueden agravarse con el síndrome postpolio.

Por ello ahora, gracias al respaldo del IMSERSO y la Fundación Valhondo Calaff, AFYCAB desarrolla un programa de ejercicio físico a domicilio para tratar de mejorar la función neuromuscular, la calidad de vida y prevenir la dependencia de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis paralítica.

El proyecto contempla la evaluación de la rentabilidad económica del programa y en él trabajan los investigadores de la UEx, Carlos Serrano y Margarita Gonzalo, y del hospital de Cáceres, Alejo Leal.

"Las personas con poliomielitis tratadas hasta el momento han mostrado una gran satisfacción y mejora", explica el profesor.

La UEx ha hecho hincapié en que las personas con poliomielitis interesadas en colaborar en este proyecto, como participantes en el programa de ejercicios en Extremadura o como control, pueden contactar con AFYCAB en el teléfono 927 257 460.

Saludos Cordiales

Dr. José Manuel Ferrer Guerra

La humanidad del minusválido

2006-12-21T11:51:00.000-03:00

La lucha por que todos tengamos dentro de la sociedad las mismas oportunidades, y se nos trate con el mismo decoro llega en muchos países a alcanzar los sectores más insospechados. Uno de los grupos que en nuestras sociedades se dejan rezagados muchas veces es el de los minusválidos. Hay muchos factores que atentan contra ellos, puede ser por una parte la falta de recursos, o el desinterés que se sienta por estas personas, además de la cultura y las formas de pensar de moda. Además de, como cada individuo vea a estas personas y el valor que le da a ellas.

Muchas veces la cultura popular los ha marcado, estigmatizándolos, como aquellos que de alguna forma no son completamente humanos. También se les considera muchas veces los pobrecitos que se les echa a un rincón porque no pueden asumir, como los normales, las mismas funciones. En el peor de los casos sirven solo para el hazmerreír y las burlas, llegando a los casos de verdaderos abusos. Por suerte, se puede decir que no son los más los que perpetran estos abusos, aunque siempre quienes se aprovechan de que estas personas no se pueden defender y las maltratarlas. Se puede preguntar uno por qué siempre han sido estas personas objeto de burlas. ¿Es justo que una persona que camine con dificultades visibles sea objeto de burla por ello? Por citar un ejemplo.

A estas personas se les impone una serie de dificultades en la sociedad, que muchas veces se ven condenados al ostracismo y la marginación. Llegando a ser botados como si fueran un excremento del que a nadie se le ocurriría acercarse. Muchos sobreponen su dignidad y su voluntad de vivir por encima de las dificultades que se les imponen. Un ejemplo de ello es el del escritor Rubén Gallegos, que hace poco pasó por Suecia con motivo de la presentación de su libro, y para participar en un congreso de personas minusválidas. Un hombre que supo enfrentar las desventuras de la vida en un orfanato ruso.

En Gallego låter sig inte knäckas; un artículo publicado en el Svenska Dagbladet el pasado 3 de diciembre, en la sección de cultura, se reseña su libro autobiográfico y su visita a Suecia. Como dice la autora del artículo, Anna Lindström, creció con una marcada limitación física, huérfano y abandonado a la crueldad de los adultos. Pero él solamente se negó a dejarse resquebrajar. La visita actual a Suecia de Rubén Gallegos a Suecia muestra que el deseo de vivir es más grande que todo.

"Gallego låter sig inte knäckas", artículo publicado en el Svenska Dagbladet el pasado 3 de diciembre. Foto: Germán Díaz

El mismo Gallego diría en su novela Blanco sobre Negro, que también está disponible en idioma español: “Si no tienes ambas cosas, piernas y manos y aún así naces huérfano a este mundo – entonces todo está decidido. Estás condenado a ser un héroe tanto cuanto vivas. O, tomar el último respiro.” La novela t trata sobre la incomprensible cruel niñez en un orfanato en la Unión Soviética.

La historia de Rubén Gallegos es comentada por la columnista Lindström. El mismo nació en 1968 en el hospital de la nomenclatura soviética en Moscú como nieto del aquel entonces secretario general del partido comunista español, Ignacio Gallego. Su hermano gemelo murió durante el parto y Rubén nació con serias limitaciones físicas. Después de haber vivido un año y medio en un hospital especial con su mamá le enviaron a un orfanato. La mamá Aurora, pudo después escuchar que él había muerto, pero en el orfanato le dijeron que la mamá no lo quería, y por eso lo dejaba. La minusvalía era algo que no se podía ver en la sociedad soviética. Los niños minusválidos y los llamados subnormales eran dejados en instituciones en las que, según Gallego, reinaban repugnantes condiciones, no solamente referente a la comida y los locales.

El trato del personal del orfanato llegaba a ser tortuoso. Las enfermeras le decían a Rubén que lo mejor para él y para la sociedad era que él muriera. Pero que como él vivía en el mejor de los países del mundo, tenía suerte y le daban comida, una habitación y educación. En el capitalista Estados Unidos se ejecutaba a los minusválidos con una inyección letal. Sentía vergüenza cuando comía. Los del personal decían que ellos, los minusválidos, deberíamos ser agradecidos y estar contentos porque tomábamos la comida de otras gentes que la necesitaban mejor, por ejemplo los cosmonautas. Porque los cosmonautas pasaban hambre por cuenta de ellos. Por un tiempo decidió dejar de comer, pero entonces me amenazó el personal con llevarme a un hospital psiquiátrico en donde las condiciones eran aun peor.

A Rubén y a los otros niños minusválidos se les decía que estaban fracasados y que era su propio error que no pudieran funcionar como las demás personas. El mismo se sentía que no podía completar el ideal de los adultos, y que ellos estaban decepcionados con él, porque no podía ser como los otros, como los niños “normales”. Por eso también llegaba a avergonzarse. Pero es interesante que, al mismo tiempo que le decían esas cosas, también le decían que él de todas formas estaba bien. En Estados Unidos los trabajadores se morían de hambre en las cadenas de montaje y las colas frente a la embajada soviética eran larguísimas.

Anna Lindström describe que a pesar de que el libro trata sobre una niñez, que es más bien parecido a una pesadilla, rompe Ruben con humor y chisporreteando alegría de vivir a través del mismo. Asegurando además, que no tenía ninguna estrategia en especial para continuar y seguir adelante. No tenía otra alternativa. Sobrevivió como un animal que se las arregla a como pueda. No veía que hubiese nada a lo que se le pueda llamar justicia. O bien es uno fuerte y se las arregla sin problemas, o bien eres de los débiles y no lo haces. Y siendo interrogado sobre si ha sentido amargura, dice: Yo crecí entre mayores que me decían que no tenía ningún valor y que era mi culpa que fuera minusválido. Ésta puede ser la respuesta a la pregunta.

Cuando Rubén tenía 16 años ya estaba mayorcito para el orfanato. Dado que no tenía ninguna familia se le mandó para una casa de ancianos, que funcionaba como la estación final de la sociedad soviética, una gran cárcel que necesitaba un pase para poder salir o entrar. El msimo cuenta que en la casa de ancianos todos temían ir a parar al tercer piso. Allí se les mandaba a todos los que ya exigían ayuda para lo elemental o que se había determinado habían vivido demasiado. Allí los dejaban totalmente abandonados en sus propios excrementos hasta que morían. Muchos de los ancianos que llegaban a saber que serían trasladados al tercer piso se suicidaban antes que alcanzaran a llegar allí.

Cuatro años estuvo Rubén entre los ancianos y los moribundos antes de que se le ayudara a salir de ahí gracias a una enfermera que se enamoró de él.Después le siguió una vida en libertad y trabajos diversos para procurar su sustento. Hace cinco años que encontró a su mamá Aurora en Alemania. La madre dice que le dio un shock cuando Rubén tomó contacto con ella. Porque siempre creyó que él estaba muerto. Ahora viven juntos en Freiburg junto con su hermana menor Anna. Ellos siguen ahora a Rubén por todos sus viajes, la mamá como traductora y la hermana Anna como asistente.

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Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

El tiempo que tarda en iniciarse el tratamiento del ICTUS repercute en el nivel de discapacidad

2006-10-30T04:59:00.000-03:00

Anuncian los resultados preliminares de la mayor encuesta mundial realizada sobre el ICTUS. En la misma han participado 2.400 pacientes y 2.400 cuidadores de diez países, entre ellos España

Bruselas (Bélgica), 27 octubre 2006 (azprensa.com)

La Alianza de ICTUS para Europa (Stroke Alliance for Europe – SAFE, en sus siglas en inglés) ha anunciado en una rueda de prensa internacional celebrada en Bruselas (Bélgica), con el apoyo de AstraZéneca, los resultados preliminares de la mayor encuesta mundial realizada sobre ICTUS. Los resultados iniciales de esta encuesta, en la que ha participado España, destacan el gran desconocimiento existente sobre esta patología.

Un ocho por ciento de los pacientes y cuidadores entrevistados desconocían los síntomas del ICTUS antes de verse afectados por la enfermedad. Después del ICTUS, el nivel de conocimiento de los pacientes aumentó pero sólo hasta un 66%. Unicamente un 30% de los pacientes con ICTUS reconocieron esta enfermedad cuando empezaron a sentir los síntomas.

El conocimiento de los factores de riesgo también fue muy bajo entre los pacientes. A pesar de que el 54% de los pacientes entrevistados sufrían hipertensión arterial, únicamente una tercera parte de ellos sabían que la hipertensión era un factor de riesgo de ICTUS. Solo un 13% de los pacientes pensaba que podían tener riesgo antes de sufrir el ICTUS.

Arne Hagen, presidente de la SAFE, ha declarado que “es esencial reconocer los signos y síntomas del ICTUS para que los pacientes acudan pronto al hospital. Es una enfermedad en la que el tiempo que tarda en iniciarse el tratamiento repercute en el nivel de discapacidad. El reconocer y diagnosticar a los pacientes más precozmente, ayudará a reducir la discapacidad asociada que se observa en algunos pacientes”, añadiendo que “se necesitan más programas de concienciación para ayudar a los pacientes afectados por esta enfermedad”.

Los resultados preliminares presentados ahora provienen de España, Francia, Alemania, Reino Unido, Suecia e Italia, y corresponden a una muestra de 362 personas de las que el 59 por ciento eran pacientes de ICTUS y el 41 por ciento cuidadores. En la encuesta también han participado Australia, China, Canadá y Estados Unidos. Se espera conocer sus resultados completos a principios de 2007, y se han incluido en la misma un total de 2.400 pacientes y 2.400 cuidadores, reclutados por profesionales médicos.

Una sorpresa estadística ha sido el conocer que 26% de las personas que contestaron la encuesta tenían menos de 60 años cuando sufrieron su primer ICTUS, una patología que afecta generalmente a personas mayores.

El ICTUS representa la cuarta mayor carga de enfermedad en el mundo, produciendo cada año gastos de miles de millones por atención sanitaria, rehabilitación y pérdida de productividad. Es la segunda causa de muerte en el mundo y la principal causa de discapacidad en los países desarrollados. A pesar de estas cifras, en Europa muchas personas desconocen sus factores de riesgo, síntomas y posibles consecuencias. Cada año en el mundo 15 millones de personas sufren ICTUS; de ellas, 5,5 millones mueren y otros 5 millones quedan con distintos grados de discapacidad.

La progesterona podría reducir el riesgo de muerte y discapacidad causado por las lesiones cerebrales

2006-10-08T16:15:00.000-04:00

La progesterona se conoce por ser un "esteroide sexual" pero es también un neuroesteroide que ejerce efectos protectores sobre el tejido humano

Redacción, Madrid (08-10-2006).- Investigadores de la Universidad de Emory (Estados Unidos) han descubierto que proporcionar progesterona a los pacientes con un trauma poco después de la lesión cerebral podría reducir el riesgo de muerte y el grado de discapacidad resultante. Los resultados del estudio se publican en la revista Annals of Emergency Medicine. Los investigadores señalan que el siguiente paso será confirmar sus descubrimientos en un grupo de estudio más amplio de pacientes.

La progesterona se encuentra presente de forma natural en pequeñas cantidades en el cerebro de varones y hembras. Los estudios de laboratorio sugieren que la progesterona es crítica para el desarrollo normal de las neuronas en el cerebro y que ejerce efectos protectores sobre el tejido cerebral dañado.
Los participantes del estudio habían llegado al hospital durante las 11 horas siguientes en las que se produjo la lesión y ésta tenía que ser contundente, similar a las que se suelen producir en los accidentes de tráfico. Los pacientes pasaron por una prueba inicial estándar que estimaba el nivel de incapacidad que producía su lesión.

En el estudio cuatro de cada cinco pacientes recibió progesterona intravenosa y uno de cada cinco tomó placebo. Pacientes, familiares y especialistas desconocían quiénes habían recibido la progesterona y el placebo. Treinta días después de la lesión se realizaron nuevas pruebas para evaluar el funcionamiento neurológico de cada paciente y su nivel de discapacidad.

Los investigadores descubrieron pruebas determinantes que muestran que la progesterona es segura en estos pacientes y que no provoca efectos secundarios o episodios graves. Descubrieron también un 50 por ciento de reducción en la tasa de mortalidad en el grupo tratado con la progesterona y una mejoría significativa en el progreso y nivel de discapacidad entre los pacientes con lesión cerebral moderada.

Según los científicos, alrededor del 30 por ciento de los pacientes que tomaron placebo murieron en los 30 días siguientes al accidente en comparación con sólo el 13 por ciento de aquellos que recibieron progesterona. La mayoría de pacientes que fallecieron tenían una lesión cerebral grave. Los investigadores señalan que el hecho de que sobrevivieran más pacientes en estado grave en el grupo de la progesterona explica un mayor nivel medio de discapacidad en este grupo a los 30 días que los supervivientes del grupo placebo.

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El sistema sanitario desconoce las demandas de las personas con discapacidad

2006-08-22T01:10:00.000-04:00

Los sistemas de salud no saben cómo abordar la discapacidad de un paciente

Madrid, 22 agosto 2006 (mpg/azprensa.com)

Una de las conclusiones del estudio “Discapacidad y Asistencia Sanitaria”, editado por el CERMI, en donde se analizan las necesidades y demandas de las personas con alguna discapacidad, ha sido que “la discapacidad que presenta la persona que recibe atención sanitaria no es tenida en cuenta, ya que los sistemas de salud no saben cómo abordarla”.

El estudio tiene por objeto proponer a las Administraciones Sanitarias la adopción de medidas de mejora, contrastadas y factibles, que venzan o atenúen todo lo posible los desajustes entre necesidades y demandas de las personas con discapacidad en términos de salud y la respuesta que éstas reciben por parte de los sistemas sanitarios.

Según este trabajo, el sistema sanitario español desconoce en gran medida las demandas de salud de las personas con discapacidad, ya que no las percibe como usuarios cualificados de salud ni sabe administrar la diferencia que éstas portan. Las personas con discapacidad demandan y requieren una atención de salud más intensa, lo que determina que sean usuarios y/o consumidores más cualificados de servicios y prestaciones sanitarias. Sin ser enfermos, muchas personas con discapacidad precisan más atenciones de salud.

Además, la discapacidad resulta un elemento perturbador para los sistemas tradicionales de salud, que introduce perplejidad e incertidumbre, en un sistema poco flexible, concebido para el canon de usuario medio. De ahí surge el “desajuste” en el campo de la atención sanitaria, entre las demandas de salud de las personas con discapacidad y las prestaciones uniformes y globalizadotas provistas por los sistemas de salud al uso.

Viviendo el deporte en sillas de ruedas

2006-08-09T02:30:00.000-04:00

La vida te da sorpresas. De niños: Jimmy Mora, Johnny Maxi, Alexandra Vallejo y Johnny Ortiz no imaginaron que la vida, en una mala jugada, les entregaría una carta marcada por la poliomielitis. Tuvieron que volver a aprender a vivir. Con bastones, piernas ortopédicas, operaciones, educación especializada, sillas de ruedas, bicicletas de pedal. La jugada maestra de ellos fue mejorar su calidad de vida practicando deporte en silla de ruedas.

Los conocí porque ellos –y otros compañeros minusválidos– de lunes a viernes al mediodía se reúnen en la plaza de San Francisco para conversar y planificar actividades. Se movilizan en sus raudos triciclos de pedal, la mayoría vende lotería. Los une su condición de deportistas minusválidos.
Cada uno tiene su historia, luchas y logros.

Los primeros que se atrevieron a practicar deporte fueron los mutilados de la Primera Guerra Mundial después de 1918. El auge se produjo en los Estados Unidos con el primer equipo de básquet “Las sillas voladoras”, creado para llamar la atención de la gente sobre la existencia de personas discapacitadas. En esos años, médicos especialistas en paraplejias y hemiplejias descubrieron que la práctica del deporte ayudaba a rehabilitar física y socialmente a sus pacientes.

La primera Paralimpiada se celebró en Tokio en 1964, pero la de Seúl en 1988 fue la de mayor renombre. La próxima será en Beijing en el 2008.

En nuestro medio, el profesor Alberto Bayas es el pionero de estos deportistas. En 1975 estuvo al mando de la Federación de Deporte de Integración Humana.

Actualmente en Guayaquil los deportistas con discapacidad integran cuatro clubes: Free Willy (cinco veces campeón nacional consecutivo de básquet); Disirec (Discapacitados Sirviendo al Ecuador, practican atletismo y en básquet han sido tres veces vicecampeones nacionales); Cruzada Tricipe (atletismo) y Fuerza Total (levantamiento de pesas).

El sol cae a raya. Reunidos a la sombra de un árbol, a bordo de sus triciclos, al mediodía cesan de vender lotería y conversan de sus cosas. Todos son deportistas que han logrado triunfos nacionales e internacionales. Cada uno vive una historia que contar.

Jimmy Mora (Guayaquil, 1964. A los 4 años le dio polio.
Padre de dos hijos) a los 15 años se inició en la Federación de Deporte de Integración Humana que dirigía el profesor Bayas.
“El deporte me rehabilitó física y mentalmente. Aprendí a nadar, a desenvolverme solo, he practicado levantamiento de pesas, gimnasia olímpica, básquet y fútbol con bastón”, cuenta. En el Sudamericano de 1981 obtuvo cuatro medallas de oro, tres en natación y una en pesas. Actualmente pertenece, junto a 24 compañeros y compañeras, al club Disirec. Trabaja dentro del parque San Francisco. “Somos luchadores y defendemos nuestros derechos y leyes”, proclama. Dice que en ciertas dependencias públicas los discriminan.

Johnny Maxi Álvarez (Guayaquil, 1964. A los 3 años lo afectó la polio, tiene 3 hijos) Practica natación, gimnasia olímpica y a mano libre, a más del básquet. Ha competido en Venezuela y Colombia. Lamenta que no exista un polideportivo donde practicar. En su triciclo trabaja por la Bahía vendiendo gafas y gorras. A veces, viaja a otras ciudades y pueblos porque “aceptan que las personas discapacitadas tengamos libre acceso para trabajar, aquí hay muchos obstáculos. Antes por ejemplo, los no videntes tenían permiso para alquilar teléfono y ahora no”, expresa.

Entre ellos, hay una pareja de esposos, padres de una hija y con 3 nietos. Ambos son deportistas. Ella es Alexandra Vallejo de Ortiz (Guayaquil, 1967. A los dos años le dio poliomielitis). A los 8 años usando bastones y piernas ortopédicas, iba a la escuela de Serli, venciendo algunas dificultades porque vivía en el cerro del Carmen y los expresos no iban allá. Sus familiares tenían que cargarla.

Cuando la invitaron a hacer deporte en la piscina municipal aprendió a movilizarse en una silla de pedal, abandonó la de ruedas.

Práctica el atletismo en la modalidad de carreras y maratones. Su fortaleza reside en sus brazos, por eso también se dedicará a levantar pesas.

Ha ganado casi todas las competencias nacionales (de 10 a 42 kilómetros) por eso participará en las carreras de Boston y Nueva York.

“Johnny, mi esposo me entrena. Con él, desde hace 18 años, vendemos lotería para sobrevivir, cuando comenzaron a regenerar la Nueve de Octubre nos querían botar de aquí, pero hicimos respetar nuestros derechos”, cuenta.

Su esposo, Johnny Ortiz Ortega (Guayaquil, 1968. Al cumplir un año, cuando empezaba a caminar, le dio la polio) como vicepresidente del club Disirec comenta que son deportistas discapacitados por polio, amputación y diferentes enfermedades físicas. Él práctica básquet, natación y antes levantamiento de pesas. La primaria la realizó en Serli y la secundaria en el colegio Provincia de Cotopaxi.

Comenzó su etapa deportiva a los 12 años en la Federación dirigida por el profesor Alberto Bayas. Recuerda que jugaban fútbol con bastones y muletas frente a la piscina municipal (Malecón Simón Bolívar y Loja), donde quedaba el muelle fluvial. “Todas las tardes, iba mucha gente a vernos jugar pelota”.

Bayas les enseñó que no hay que doblegarse ante nadie y si existe una pared hay que tumbarla.

Entrenamientos
Todos los sábados de 12h30 a 15h30, los clubes Free Willy y Disirec entrenan básquet en el coliseo Dante (Séptima y Cuenca ). Llegan en sus triciclos de pedal. Luego, para las prácticas, cambian por sillas de ruedas.

El sol queda afuera. Mientras realizan ejercicios de calentamiento, a cargo del entrenador Manuel Correia, un ex guardaespaldas de políticos y profesor de artes marciales del colegio Dante Alighieri, Carlos Salcedo, presidente de Free Willy comenta que en marzo se iniciará el campeonato nacional de básquet con la participación de Azuay, Chimborazo, Guayas, Tungurahua, Pichincha y doce equipos.

“Como deportistas discapacitados queremos que nos den las mismas facilidades que a los otros para practicar el deporte”, manifiesta. Porque el deportista discapacitado es marginado y desean cambiar esa mentalidad.

En la cancha se enfrentan, los quintetos. Las sillas, impulsadas por los jugadores ruedan tras el balón. Se desplazan bajo los aros. Se escuchan gritos y risas.

Correia desde las escalinatas observa a sus pupilos. Comenta que con Free Willy le va bien porque han quedado cinco veces campeones nacionales. Ahora necesitan participar internacionalmente pero no tienen los medios ni para entrenar adecuadamente, ante la carencia lo hacen a lo criollo.
Necesitan conos, rampas y vallas.

Las reglas son parecidas al básquetbol normal, la diferencia está en como ellos no corren ni meten el cuerpo, las faltas la hacen con las sillas y los brazos.

“Las cualidades de un deportista discapacitado están en la destreza, la inteligencia y la velocidad”, define. También trabaja en lo físico, aunque como todo el día están rodando en sus triciclos de pedal, están muy bien. Tanto que cuando juegan en la sierra y los equipos de allá no aguantan la velocidad de estos dos equipos costeños. Por esa razón son los campeones y vicecampeones.

La vida te da sorpresas. Pero estos deportistas discapacitados no se han dejado vencer.

Saludos Cordiales

Dr. José Manuel Ferrer Guerra

DISCAPACIDADES E INTELIGENCIAS

2006-07-10T13:24:00.000-04:00

“El discapacitado es el símbolo real del hombre humano,
es decir del hombre imperfecto, condicionado, limitado;
podemos decir: del hombre siempre discapacitado”
Jesús Zurbano

Este es un breve artículo a nivel informativo para aquellas familias que desean conocer un poco más sobre discapacidad. Antes de abordar brevemente el tema de la discapacidad, intentemos definir algunos conceptos para arrojar luz sobre esta problemática:

Según José R. Pérez Pérez:

“La minusvalía es la situación de desventaja de un individuo determinado a consecuencia de una deficiencia o de una discapacidad, que le limita o impide el desempeño del rol que sería normal en función de la edad, sexo y factores sociales y culturales.”

La Fundación Favaloro, en 1995, informaba que:

“Aproximadamente el 8% de la población tiene una discapacidad motora, sensorial –ya sea visual o auditiva- y mental; la mitad de este porcentaje tiene una limitación funcional permanente.

De ese 8% -unos 3 millones de personas- sólo el 1% tiene discapacidades severas que requieren acciones muy complejas de rehabilitación con internación en centros asistenciales especializados, el resto necesita acciones de rehabilitación de menor complejidad. Pero la realidad es que el 100% de las personas discapacitadas necesita de alguna acción de rehabilitación, ya sea simple o compleja.”

Por otro lado, las discapacidades son múltiples y variadas. Pueden clasificarse en:

Sensoriales (deficiencias auditivas o visuales)
Físicas (motrices o del tono muscular que impiden o dificultan realizar ciertas acciones cotidianas)
Psíquicas

En esta última categoría es que nos detendremos unos instantes para reflexionar.

Si bien se la define como una limitación significativa de la capacidad intelectual y cognoscitiva, es un espectro muy amplio y de difícil definición.

La Asociación Americana para la Deficiencia Mental afirma que es “un funcionamiento intelectual por debajo de lo normal que se manifiesta durante el período evolutivo y está asociado con un desajuste en el comportamiento”

A su vez, al comportamiento se lo define como:

- Armónico: son dóciles, obedientes, disciplinados; estas características ayudan a compensar su deficiencia mental.

- Disarmónico: son inestables, muy emotivos. Se suman trastornos afectivos.

También pueden clasificarse según sus alcances pedagógicos:

- Educables: pueden alcanzar cierto grado de escolaridad; pueden tener alguna ocupación productiva.

- Entrenables: no alcanzan a satisfacer las demandas del área pedagógica pero sí serán capaces de manejarse por sí mismos en las actividades de la vida cotidiana.

- Custodiables: casos severos que requieren custodia permanente

Sin embargo, aunque debemos conocer las clasificaciones y definiciones, resulta limitado y realmente incómodo mirar a la persona que se ve afectada por una o varias discapacidades, desde sus carencias y desde sus imposibilidades. Después de todo, teniendo en cuenta la definición de Pérez Pérez, ¿quién de todos nosotros no sufre alguna minusvalía?

En este sentido, es oportuno recordar a Howard Gardner, y su estudio sobre “inteligencias múltiples”. (Ver “Todos somos inteligentes”, en ESCUELA)

Comenta al menos ocho tipos de inteligencia; en cada ser humano predomina alguna más que otra; pero todos tenemos en distinta medida de todas estas inteligencias:

Inteligencia lingüística, inteligencia lógico-matemática, inteligencia espacial, inteligencia musical, inteligencia corporal-kinética, inteligencia interpersonal, inteligencia intrapersonal, inteligencia espiritual

Nuestro desafío es ayudar al que sufre alguna discapacidad descubriendo qué inteligencias se destacan en él; para que pueda crecer y alcanzar, dentro de sus posibilidades, el despliegue del potencial que hay en él.

Graciela E. Prepelitchi

Células madre permiten volver a moverse a ratas con parálisis

2006-06-22T17:39:00.000-04:00

Las claves:

Fueron extraídas de embriones de ratones.
Hay esperanzas para una futura curación de las lesiones de médula en humanos.

Células madre extraídas de embriones de ratones ayudaron a ratas con parálisis a volver a moverse, según un grupo de investigadores.

Esta es la evidencia más certera de que las controvertidas células madre embrionarias podrían utilizarse para tratar a personas con daño en la médula espinal y otras lesiones traumáticas.

"Este estudio provee una 'receta' para utilizar las células madre para reconectar el sistema nervioso," expresó en un comunicado el doctor Douglas Kerr, de la Escuela de Medicina de la Johns Hopkins University.

"Impulsa la idea de que se puede lograr esto en humanos, a pesar de que tenemos un largo camino por recorrer", agregó el investigador.

Una sopa de compuestos denominados factores de crecimiento para provocar el desarrollo de las células

Kerr y sus colaboradores emplearon una sopa de compuestos denominados factores de crecimiento para provocar el desarrollo de las células madre de los embriones de ratones hasta que se convirtieran en un tipo de célula nerviosa conocida como la neurona motora o motoneurona.

"Este trabajo es un avance extraordinario que puede ayudarnos a comprender cómo las células madre podrían utilizarse para tratar lesiones y enfermedades, y comenzar a completar su gran promesa," expresó el doctor Elias Zerhouni, director de los Institutos Nacionales de Salud.

Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Investigadores del Cerebro Avanzan hacía mejores Prótesis

2006-06-17T03:30:00.000-04:00

En un trabajo que puede ayudar al desarrollo de prótesis robóticas, los neurocientíficos en el Instituto MacGovern para la Investigación Cerebral del Instituto Tecnológico de Massachussetts han dado un gran paso que nos acerca al entendimiento del sistema nervioso central al resolver un gigantesco problema – la producción de movimientos voluntarios.

El más simple movimiento requiere la elección de unas combinaciones de neuronas motoras que estimularan algunas de las miles de fibras musculares con la cantidad exacta de fuerza y el tono apropiado.

Debido a que no existen computadoras que puedan analizar la superabundancia de variables involucradas en los movimientos de miembros multiarticulares, como es el caso de una mano levantado una taza de café. Esto se convierte en un obstáculo mayor cuando se trata de diseñar neuroprótesis `para amputados o para personas con discapacidades motrices (En neuroprótesis, se trata de una persona que manda una señal desde el cerebro o la medula espinal para que opere un dispositivo).

Como resultado, los ingenieros han diseñado robots y prótesis que esperando imitar la forma en que los sistemas biológicos aceptan el reto.

Por muchos años, los científicos se han maravillado de la forma en que los vertebrados se mantienen erguidos, con un cerebro micro manejador de todos los procesos, o estableciendo mini centros de comando en la medula espinal que relevan al cerebro de sus onerosas carga. El profesor Emilio Bizzi del MIT, que es un investigador en jefe del Instituto MacGovern, propuso recientemente, que el sistema nervioso central maneja un numero subordinado de variables involucradas en un movimiento simple agrupándolas en conjuntos musculares y sus neuronas inervadoras en unidades integradas llamadas sinergias musculares.

En recientes estudios en ranas, Bizzi y sus colaboradores encontraron evidencias sólidas de las sinergias musculares. Ellos demostraron que el agrupamiento muscular en un pequeño número de sinergias musculares simplifica los trabajos de control del sistema nervioso central.

¿Acaso las sinergias musculares en la medula espinal operan independientemente de las vías sensoriales, o reciben una retroalimentación de estas vías (y si es así, en que grado)?

Aparentemente es un poco de ambos, de acuerdo a otro estudio reciente de Bici y sus colegas en la Revista de Neuroscience.

Vincent Chi-Kwan Cheung, un estudiante graduado en la División de Ciencias y Tecnología de la Salud del ITM en Harvard y primer autor del trabajo, registró la actividad eléctrica de los músculos de la pata trasera de una rana antes y después de separar las raíces nerviosas que conducen la información sensorial hacia la medula espinal desde los músculos. Dejo intactas las raíces nerviosas que llevan las órdenes a estos músculos.

Cheung encontró que, en la mayoría de las ocasiones, la exclusión de la vía sensorial de los músculos no perturbaba las sinergias involucradas en los movimientos naturales de salto y nado.

Bizzi explica el valor de tener las sinergias motoras corregidas y algo de retroalimentación del ambiente. “Si va caminando por un sendero en la montaña, necesita ser capaz de hacer muchos ajustes cuando camina, y tener algo de retroalimentación sensorial que le ayuda a que sus movimientos sean coordinados ante condiciones especificas.”

En términos prácticos, la casi autonomía de las sinergias musculares hace posible el control de un gran numero de músculos con tan solo unas pocas señales generadas en las áreas del sistema nervioso central involucradas en la programación de los movimientos voluntarios. De acuerdo a Cheung, “Esto simplifica el futuro diseño de neuroprótesis” Principalmente, usando rigurosos análisis matemáticos, los investigadores podrán encontrar un modelo computacional que represente combinaciones especificas de sinergias musculares que podrían predecir los movimientos producidos por el animal.

Está investigación fue auspiciada por el National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

Traducción: Dr. José Manuel Ferrer Guerra

3 de cada 10 mujeres discapacitadas sufren malos tratos fisicos

2006-05-31T02:59:00.000-04:00

Tres de cada diez mujeres con discapacidad física son o han sido víctimas de malos tratos. Es una de las conclusiones del estudio "Diagnóstico social sobre violencia de género y discapacidad en la Ciudad de Madrid", que presentó esta tarde la directora general de Igualdad de Oportunidades del Área de Empleo, Asunción Miura.
La responsable municipal de Igualdad explicó que se trata de "un acercamiento a este problema que no se ha visualizado todavía, que es la violencia en mujeres que sufren discapacidad".

Las entrevistas realizadas a 182 mujeres de diferentes edades y grados de discapacidad revelan que los malos tratos más frecuentes entre estas mujeres son de naturaleza psíquica y se dan en el 100% de las afectadas.

El 52,17% son víctimas de violencia física (con el resultado de lesiones en el 26% de los casos) y el 14,58%, de agresiones sexuales. Ocho de cada diez mujeres afirman que los malos tratos son habituales, lo que contrasta con el bajo nivel de denuncias que interponen, circunstancia que puede estar relacionada con el hecho de que cinco de cada diez desconoce los recursos existentes.

Malos tratos en los ámbitos familiar, institucional y de pareja

Los malos tratos padecidos se circunscriben mayoritariamente a los ámbitos familiar, institucional y de pareja. Una de cada diez mujeres sitúa el maltrato bajo el epígrafe "otros", lo que implica que también se producen en su entorno social cercano y, posiblemente, se relacionen con el mercado laboral y el medio cultural.

El análisis desvela que existen múltiples trabas de tutela familiar para conocer la realidad de la violencia de género que padece la mujer con discapacidad. Muchas de ellas consideran que la sensación de debilidad que ocasiona su invalidez influye directamente sobre los malos tratos que sufren

Dificultades para acceder al mercado laboral

También se confirman situaciones de acoso moral (moobing) a algunas de las mujeres discapacitadas que trabajan. Las entrevistadas se consideran incomprendidas y relacionan las agresiones con las dificultades que encuentran para acceder al mercado laboral.

Esta situación, por otra parte, les impide tener el grado de autonomía necesario para poder alejarse de sus maltratadores, aunque no es el único elemento determinante, según el estudio.

Las encuestadas reclaman a los poderes públicos que adopten medidas especializadas, tanto de prevención como de asistencia, y dejan patente su temor ante las barreras arquitectónicas y las escasas garantías de seguridad de sus hogares, factor que puede representar en ocasiones un verdadero peligro para su integridad física.

Perfil de la mujer discapacitada en Madrid

La mujer con discapacidad física se casa, mayoritariamente, con más de 40 años, y sólo dos de cada diez contrae matrimonio antes de esa edad. Su nivel de analfabetismo es menor que en el resto de las mujeres con otro tipo de invalidez. Tres de cada diez discapacitadas físicas tienen estudios universitarios de grado medio o superior. Los mayores niveles de formación se dan entre las más jóvenes.

Otro dato es que siete de cada diez no trabajan y, entre las que sí lo hacen, una gran mayoría está en empresas que cuentan con un elevado número de personas discapacitadas en nómina.

Esto demuestra que aún existe un gran déficit de integración laboral en empresas normalizadas. De las mujeres que trabajan, nueve de cada diez tiene menos de 50 años. Las mujeres que tienen alguna discapacidad física atienden en muchas ocasiones a personas mayores, desarrollan actividades que aumentan la capacidad de ocio del resto de miembros de la unidad familiar e, incluso, contribuyen a los ingresos familiares con sus pensiones.

Pedro Fernández, María José Ramírez y Pilar Ramiro son los autores de este estudio pionero, que ha pretendido detectar las vías de acercamiento, y las dificultades para conocer mejor la situación de la violencia de género entre las mujeres con discapacidad física, así como para facilitar los cauces de futuras actuaciones.

Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Discapacitados avalan acceso a urnas

2006-05-13T16:49:00.000-04:00

La Asociación Cooperativa pro Rehabilitación Integral (ACOGIPRI) reconoció ayer los esfuerzos del Tribunal Supremo Electoral (TSE) para facilitar el acceso al voto para las personas con discapacidades en las elecciones del pasado 12 de marzo, pero también advirtió algunas dificultades para acceder a algunos centros de votación.

Durante las elecciones para alcaldes y diputados, la asociación designó a 60 observadores en 22 municipios, donde verificaron las facilidades y dificultades que encontraron los discapacitados a la hora de emitir el sufragio.

Eileen Girón Batres, presidenta de ACOGIPRI, dijo que las rampas construidas y habilitadas por el TSE facilitaron el acceso de personas que llegaron a los centros de votación en sillas de ruedas, pero advirtió que en algunos casos se detectó que el público en general las utilizaba sin necesidad, como se pudo confirmar en uno de los centros de votación en la colonia Zacamil.

Lamentaron que en algunos centros de votación las urnas fueron ubicadas en las plantas altas de las escuelas, lo que impidió que los electores con capacidades especiales no pudieran emitir el sufragio.

Para ellos, la experiencia fue “provechosa”, porque se detectaron problemas que podrían ser superados en las elecciones del año 2009. Se trabajará con tiempo para pedir al TSE cambios en los centros de votación, comentó.

Poca coordinación

El sector lamentó la poca coordinación con los grupos de asistencia, como los boy scout, que fueron asignados a los centros de votación.

Girón Batres señaló que muchos miembros de ese organismo son menores de edad, cuya fuerza física no permitió ayudar a las personas con problemas de discapacidad.

También cuestionaron el hecho de que agentes de la Policía Nacional Civil (PNC) no permitieron que sus vehículos accedieran hasta algunos centros de votación, pese a que llegaron identificados con los emblemas autorizados.

La presidenta de ACOGIPRI reconoció, sin embargo, que muchos de los policías asignados en los centros de votación colaboraron con muchas de las personas con discapacidades que asistieron a emitir el sufragio

Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Un paso más para la integración

2006-04-23T13:02:00.000-04:00

Estamos empezando, esto es sólo un paso más. La sexualidad siempre ha sido un tema tabú y más aún cuando se trata de personas con discapacidad intelectual, pero este tipo de jornadas ayudan a que tanto los profesionales que trabajan con ellos como sus familias aprendan a cómo reaccionar frente a esta materia, explicaba José Luis García Fernández, doctor en Psicología y máster en Sexología. 'Hay que tener muy claro que los disminuidos psíquicos tienen las mismas necesidades que los demás, tanto afectivas como sexuales. Siempre se las hemos prohibido, los hemos reprimido, les hemos dicho: tú no tienes derecho, fundamentalmente porque el tema nos ha dado miedo', añadía.

Estas palabras resumen la filosofía sobre la que se han basado las primeras jornadas que se celebran en Badajoz acerca de 'Sexualidad y Afectividad en personas con Discapacidad Intelectual' que han estado dirigidas a profesionales y familias y que se han desarrollado este fin de semana. Aprosuba 3, que está compuesta actualmente por unas 100 personas, ha sido la entidad encargada de organizarlas y el psicólogo José Luis García, un profesional que procede de Navarra y que cuenta con 26 años de experiencia, el responsable de conducirlas.

Alrededor de 35 familias y 16 profesionales han participado en estas sesiones informativas. 'La sociedad va avanzado y es probable que los riesgos asociados a la sexualidad (sida, embarazos no deseados, abusos sexuales...) se incrementen en las próximas décadas, por lo que es necesario concienciar tanto a padres como a profesionales para que se actúe de forma conveniente, por ejemplo, facilitándole a los discapacitados el uso de anticonceptivos', afirmaba García. 'Asimismo, la coordinación entre padres y monitores es fundamental para lograr buenos resultados', apuntaba el gerente de Aprosuba 3, Rafael Álvarez.

Carmen Lara, del centro ocupacional, agregaba que 'no se puede obviar que muchas de las personas con las que se trabaja son adultos y tienen las mismas necesidad físicas que cualquier adulto'.

'También hay que tener en cuenta que no podemos hablar de ellos como colectivo, que cada persona es un mundo', apostillaba Lara.

Saludos Cordiales
Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Tabúes que impiden a discapacitados vivir su sexualidad

2006-04-20T17:30:00.000-04:00

Juan Carlos Fernández tiene 46 años, es casado con Carmen Oriana (38) y tiene tres hijos: Patricio (16), Ricardo (12) y Ximena (10). Mientras ellos estudian, su padre trabaja empastando toda clase de libros en el taller que años atrás lo recibió como un alumno más.

A los 22 años, Juan Carlos entró al Centro de Capacitación Laboral Los Castaños de Coanil. En este lugar aprendió el oficio que le permitió acceder a una casa propia en La Florida y que hoy costea todos los gastos de su familia. Ahí también conoció a quien años más tarde sería su esposa, una discapacitada intelectual como él.

Con ella formó una familia, tuvo a tres hijos completamente normales y logró superar todas las adversidades que salieron al camino.

Casos como el de Juan Carlos son casi desconocidos para el común de la gente, porque hablar de sexualidad y discapacidad en Chile aún nos ubica en el terreno del prejuicio y del tabú.

La creencia popular establece que una persona discapacitada pierde su sexualidad y con ella, toda posibilidad de concebir un proyecto de vida familiar. Sin embargo, la sexualidad es una dimensión de la personalidad que está siempre presente en la conducta humana; es una función biológica y también la más profunda fuente de encuentro, intimidad y comunicación de sentimientos y afectos. Por lo tanto, privar al hombre de algo inalienable a su naturaleza resulta un crimen y un atentado a los derechos humanos.

Mitos y realidades

La sicóloga María Eugenia Racic trabaja hace 21 años para Coanil. Hoy, ex alumnos la visitan casados, con hijos y algunos ascendiendo en la empresa donde trabajan, lo cual la hace reflexionar sobre la inmensa cantidad de mitos que rodea a estas personas. “Los padres de jóvenes con discapacidad intelectual ven a sus hijos más pequeños de lo que son, los tienden a sobreproteger, los ven asexuados”.

Por su parte, la directora de la fundación Hineni, Cynthia Duk, coincide con la sicóloga. “Hay una tendencia a infantilizarlos, a sobreprotegerlos y a omitir la posibilidad de que esta persona viva sus sensaciones, sentimientos, necesidades y atracciones que se manifiestan no sólo de manera corporal, sino que también sicológica”.

Los mitos y prejuicios que existen en torno al tema, como -por ejemplo- que los discapacitados intelectuales tienen una sexualidad exacerbada, que son descontrolados, que son peligrosos porque pueden provocar situaciones poco apropiadas en determinados momentos, que son impotentes o que no se sienten atraídos por sus pares, están muy asociados a la ignorancia.

Hoy hay muchos más puntos de encuentro entre discapacitados y la sociedad, en general, por lo que la posibilidad de relacionarse con ellos es mucho más alta. Duk cree que estos encuentros pueden ayudar a derribar muchos de estos mitos y prejuicios si es que van acompañadas por información..

Sin embargo, el camino es largo. Racic explica que “para el común de la gente es difícil entender que un discapacitado intelectual de 17 ó 18 años es un joven al que le interesa ir a fiestas, que le gusta una persona del otro sexo, que tienen impulsos como todo el mundo, que tiene una necesidad afectiva, por lo tanto la tendencia a pololear es alta y eso a los padres les da miedo”.

El riesgo de embarazo adolescente en jóvenes con discapacidad intelectual es muy alto considerando que las tasas de abusos sexuales y violaciones no son menores. Según Cynthia Duk, “las personas con discapacidad intelectual son más inocentes, ingenuos y manipulables, por lo que están mucho más expuestos a ser violentados”.

Esa es la razón por la que muchas familias optan por la esterilización, lo cual es rotundamente rechazado por Duk. “Creo que es otro de los tantos abusos que se cometen contra los discapacitados, ya que atenta contra la dignidad de las personas, atenta contra el derecho a decidir en relación a un aspecto tan propio de la vida”, comenta.

A esto, María Eugenia Racic agrega que “según la etiología de la deficiencia que tengan los padres, sus hijos pueden salir absolutamente normales. Si no hay una causa genética o congénita que causó el retardo mental, la descendencia no tiene por qué salir con deficiencia, por lo que muchos discapacitados intelectuales perfectamente pueden ser padres como todo el resto de las personas, por lo que a veces la esterilización es injustificada”.

Duk cree que hay otros medios para prevenir embarazos no deseados. “La educación sexual tiene un papel fundamental. Hay métodos de contraconcepción que se pueden enseñar y practicar. Sin embargo, todo esto tiene que ver con la historia familiar, los valores, los prejuicios y las reales capacidades de la persona con discapacidad”, afirma.

En esta misma línea, el Centro de Capacitación Laboral Los Castaños de Coanil optó por incluir el tema de la sexualidad y las normas sociales relacionadas con él dentro del programa educativo que imparte la institución.

Como resultado de esta innovación, los jóvenes que asisten a este centro hoy saben qué es el sida, de los anticonceptivos, cómo deben protegerse al momento de tener relaciones sexuales, del nivel de madurez que deben tener para entrar en el mundo del sexo y sobre todo las condiciones que requieren antes de embarcarse en proyectos más ambiciosos como el matrimonio y la procreación.

Duk cree que en el caso específico de las personas con discapacidad el incluir los temas sexuales en el currículum educativo de estos jóvenes es una necesidad imperiosa. “Es urgente que se aborde la temática de la sexualidad con esta población, ya que muchas veces viven de forma aislada teniendo muchas menos oportunidades de ser autónomos e independientes”. LN

Una legislación insuficiente

En nuestro país, la sexualidad no es un tema considerado en los textos legales referidos a la discapacidad. Lo único que tiene una cierta regulación es la que se refiere a las esterilizaciones forzadas de mujeres con discapacidad intelectual.

La abogada experta en el tema de discapacidad María Soledad Cisternas explica que desde un punto de vista internacional, existen diversas normativas que prohíben en forma absoluta cualquier práctica de esterilidad forzada a mujeres con discapacidad.

Respecto al tema de la adopción por parte de personas discapacitadas, la profesional dice que las discapacidades sensoriales y físicas, en principio, no son un obstáculo para la adopción, porque la persona está con sus facultades intelectuales en perfectas condiciones. “La adopción no debería estar proscrita para personas con discapacidad, pero en la práctica ocurre que a la mujer con discapacidad se le pone más dificultades para adoptar”, asegura.

Distinto es el caso de las discapacidades intelectuales o síquicas, ya que uno de requisitos en la adopción es la voluntad exenta de vicios como el error, la fuerza o el dolo.

En cuanto a la unión civil de parejas con discapacidad, la experta explica que los casos en que se ha negado el matrimonio a parejas con discapacidad intelectual responden exclusivamente a que no toda la gente tiene un conocimiento acabado de la temática de discapacidad, incluidos funcionarios del Registro Civil, los cuales se apegan a lo que dice la ley sin entrar a relacionar más allá de lo que dice el texto.

Por otra parte, la abogada cree que la ley de integración social de las personas con discapacidad, que ya tiene 12 años de vigencia en nuestro país, presenta grandes falencias. “Hay que desplazar aquellos modelos médicos por modelos basados en derechos humanos. Esto significa cambiar la óptica de varias materias como pensión, rehabilitación, equiparación de oportunidades, acceso a educación, trabajo cultura e informaciones. Por ejemplo, todavía en la legislación chilena se está hablando en algunas partes sobre los “beneficios” concedidos para los discapacitados, cuando el giro de paradigma nos dice que deberíamos hablar de derechos”.

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Estudio: Parapléjicos podrían recuperar la sensibilidad con inyección de células madre

2006-03-29T19:42:00.000-04:00

Miércoles 29 de Marzo de 2006
12:33
AFP

WASHINGTON.- Un estudio de laboratorio con ratas parapléjicas que recuperaron la sensibilidad, con la implantación de células madre neuronales tomadas de ratones adultos, supone una esperanza para los humanos paralizados por daño de la médula espinal, según una investigación publicada en Estados Unidos.

El estudio, que aparece este miércoles en el "Journal of Neuroscience", mostró que las células madres neuronales, tomadas del cerebro de ratones adultos e implantadas en ratas de laboratorio parapléjicas por una ruptura de su médula espinal, permitieron a estos animales recuperar parcialmente el uso de sus piernas.

Estas células madres, llamadas precursores neuronales, tienen la propiedad de transformarse en células del sistema nervioso central y de otros tejidos.

Este nuevo logro que investigadores canadienses obtuvieron en animales, hace pensar que en los próximos años esta técnica permitirá tratar a humanos paralizados tras dañarse la médula espinal.

Experimentación con ratas

El equipo de investigadores del Centro de Neurología Krembil en Toronto inyectó estas células madres neuronales a ratas parapléjicas. Esas células migraron hacia los tejidos dañados de la médula espinal para transformarse en células productoras de mielina.

Esta sustancia, constituida por lípidos y proteínas, forma una envoltura alrededor de las fibras nerviosas, que transmite los impulsos nerviosos al cerebro.

Aunque las ratas parapléjicas no volvieron a caminar normalmente, lograron "una capacidad motriz importante con una mejor coordinación de sus articulaciones, así como una mayor facilidad de sostener su propio peso", destacó el neurocirujano Michael Fehlings, uno de los principales investigadores de este estudio.

"Estos trabajos representan un avance que pone de manifiesto que células madres terapéuticamente útiles pueden derivarse del cerebro de ratones adultos y transformarse en tipos de células capaces de reparar los tejidos destruidos de la médula espinal", declaró Oswald Steward, director del centro de investigación Reeve-Irvine de la Universidad de California (oeste).

Felhings dijo que espera que en cinco años puedan iniciarse estudios similares en humanos después de investigaciones suplementarias en animales.

Negro futuro

2006-03-29T08:55:00.000-04:00

La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que la depresión sea para el año 2020 la segunda causa de discapacidad en el mundo, según recordó ayer el profesor de la Universidad Autónoma de Barcelona Jordi Obiols. En la actualidad esta enfermedad afecta a 4 millones de españoles, lo que supone un 10% de la población. En el mundo la sufren 120 millones de personas.

El experto Jordi Obiols explicó ayer en los cursos de verano de la Universidad del País Vasco (UPV) en San Sebastián que se trata de un fenómeno universal y que afecta a todas las culturas y edades.

Obiols recordó algunos datos. La enfermedad afecta a un 20% de mujeres y a un 12% de hombres y en los últimos años se ha incrementado en menores de 20 años, de modo que afecta a 1 de cada 8 adolescentes y constituye la segunda causa de suicidio entre menores. Otro dato significativo es que a pesar de que el 70% de los pacientes responden correctamente a los tratamientos, tan sólo el 10% acude al psiquiatra para solucionar el problema.

A esto hay que añadir, según Obiols, que muchos médicos generalistas prescinden de preguntar al paciente cómo se encuentra anímicamente, ya que tienen una visión cerrada y no consideran que el sufrir psicológico sea una cuestión que les incumba. También muchos pacientes son reticentes a pedir ayuda profesional.
http://www.consumer.es

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Aplican un nuevo método para evitar discapacidad motriz

2006-03-19T06:44:00.000-04:00

Especialistas del Instituto de Neurobiología de la UNAM llevan a cabo un exitoso programa en niños recién nacidos, para prevenir discapacidades causadas por daño cerebral como parálisis, trastornos auditivos y desórdenes de atención, aprendizaje y lenguaje.

En conferencia de prensa, Thalía Harmony Baillet, investigadora responsable de la Unidad de Resonancia Magnética y de Investigaciones en Neurodesarrollo, sostuvo que para tener éxito la detección de los daños debe hacerse casi al momento mismo de que los niños nacen.

Dijo que 20 por ciento de los bebés que presentan una discapacidad sufrieron algún riesgo por lesiones o daños cerebrales al momento de su nacimiento, como puede ser que nazcan prematuros, registren sufrimiento fetal o asfixia.

La especialista comentó que también las lesiones cerebrales pueden ser por padecimientos de la madre como preeclampsia, infecciones, tabaquismo o mala alimentación, así como que durante su embarazo no haya sido atendida por un ginecobstreta.

Agregó que es indispensable que el tratamiento basado en el Método Katona se inicie casi de inmediato o en los tres primeros meses de nacido del niño, y se le da seguimiento hasta que cumple 18 meses de edad.

Harmony Baillet reconoció que en México no hay instituciones privadas, ni públicas que atiendan a tiempo a la población afectada por algún tipo de daño cerebral, y si presentan alguna afectación son canalizados, lo que puede ser lamentable si se da después de los tres meses de nacidos. "Las secuelas de esas lesiones pueden derivar en problemas motores como la parálisis cerebral infantil, fallas sensoriales como la hipoacusia, que es la pérdida o disminución de la audición en uno o ambos oídos, y en déficits cognitivos que provocan desórdenes de atención, aprendizaje y lenguaje", explicó.

Precisó que de los 150 niños tratados con el Método Katona en el instituto de la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo, en Juriquilla, 42 por ciento tuvo una recuperación total, 22 por ciento parcial y 30 por ciento no registró avance, ya que se trataba de casos muy graves.

A su vez, el director de dicho instituto, Carlos Arámburo de la Hoz, expuso que para hacer realidad el centro que cuenta con equipo de tecnología avanzada como de resonancia magnética, se requirió una inversión de 30 millones de pesos, los cuales fueron aportados por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) e instituciones de asistencia privada.

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

UN JOVEN DE CALI QUE NACIÓ CON PARÁLISIS CEREBRAL SE CONVIRTIÓ EN EL ÁNGEL GUARDIÁN DE 180 MENORES

2006-03-12T21:14:00.000-04:00

Cuando era un adolescente, Jeison Aristizábal debía estudiar en medio de las burlas de sus compañeros del colegio Humberto Jordán Mazuera, quienes lo molestaban porque hablaba enredado y cojeaba al caminar. Había nacido con parálisis cerebral. Pero él dice que en lugar de ser una humillación, todas esas ofensas se convirtieron en una motivación para auxiliar a los demás.

Hoy, Jeison ayuda a niños y jóvenes que, como él, deben vivir con limitaciones cerebrales o que nacieron con Síndrome de Down o hidrocefalia.

Esta labor la adelanta en la Asociación de Discapacitados del Valle (Asodisval), institución que él fundó hace cinco años en el garaje de su casa, situada en el barrio Ricardo Balcázar. Lo hizo poco después de conseguir su diploma de bachiller y de haber intentado convertirse en locutor de una emisora de la ciudad.

Comenzó con 20 jóvenes, y a pesar del poco espacio que tenía en la vivienda, se las arreglaba para darles terapias y otros tratamientos médicos. También hacía las veces de "todero" y se desempeñaba como director y mensajero.

Este año, gracias a la ayuda de un canal privado de televisión nacional, logró mudarse a una casa de dos pisos, construida en el mismo barrio.

La sede de la asociación creció y también sus pacientes. Ya tiene a su cargo 180, entre niños y jóvenes con parálisis, no mayores de 22 años, a quienes les brinda servicios médicos y apoyo en fonoaudiología y odontología.

La asociación también funciona como un colegio, donde pueden estudiar la primaria.

Lograr este sueño no fue un objetivo que consiguió fácilmente.

Sobre una vieja bicicleta, que maneja a la perfección, Jeison ha recorrido parte de la ciudad y ha visitado empresas públicas y privadas con el fin de lograr la financiación necesaria para darle vida a su obra.

Resiste jornadas de más de diez horas de trabajo, que también se han ido en lograr el compromiso de algunos padrinos que, por 20 mil pesos, se le miden a subsidiar los servicios para los pacientes, que son en su mayoría de escasos recursos.

Los habitantes del barrio del oriente de Cali que han sido testigos del trabajo de Jeison, no ponen en duda que lo que a él le falta en destreza física para moverse y hablar, le sobra en arrojo y empeño.

Zapatos para los niños descalzos

“Quédese aquí, no saque todas las cosas”, le dijo Miriam Aristizábal a su hijo cuando supo que Asodisval tendría sede propia. En el garaje de la casa todavía funcionan los talleres de panadería, pastelería y costura que se les ofrece a las madres de los niños discapacitados .

Allí también permanecen los 3.300 pares de zapatos que hacen parte del Banco del Calzado. Esa fue una idea que Jeison pudo concretar después de que conoció el caso de unos niños de Ibagué que se turnaban los zapatos para ir al colegio.

En unos días repartirá esos pares de zapatos entre menores de los sitios más apartados de la ciudad.

Pero la tarea de Jeison no termina, ya que en el barrio Decepaz, otros 57 niños también empezaron a recibir atención de la Asociación de Discapacitados.

http://www.colombiauniversal.com

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Investigadores del Cerebro Avanzan hacía mejores Prótesis

2006-03-07T22:48:00.000-03:00

Cuando la discapacidad no es un obstáculo

2006-03-01T21:19:00.000-03:00

Más de tres mil doscientos niños y adolescentes reciben atención del sistema de educación especial de la SEP en La Laguna de Coahuila; cerca de 450 de ellos son discapacitados. Todos por igual se esfuerzan por integrarse al proceso educativo y aprender como cualquier otro niño que asiste a clases.

De la población infantil escolar discapacitada, 93% presenta algún grado de discapacidad intelectual, el resto se divide entre pequeños con deficiencias auditivas, de lenguaje y motoras. Los niños no discapacitados que reciben educación especial, son pequeños víctimas de maltrato familiar o con muy alto grado de déficit de atención.

El reto es lograr que cada vez sea mayor el número de niños con capacidades diferentes que se integran a los sistemas regulares de educación, es decir, que asistan a las escuelas catalogadas como “normales” sin distinción alguna, explicó Gil Carlos García Reyna, jefe regional de Educación Especial de la SEP en la Región Lagunera de Coahuila.

Visitar escuelas de educación especial es admirar los grandes esfuerzos que un niño discapacitado hace cada vez que asiste a clases. También resalta la solidaridad de los educadores, quienes con experiencia y paciencia van marcando metas a los niños y padres de familia.

El salón de clases es igual a cualquier aula, con trabajos escolares en la pared, ilusiones que se comparten a viva voz, risas, juegos y discusiones infantiles por un lápiz o un juguete.

En La Laguna se ofrecen servicios educativos a través de cuatro modelos: mediante la Unidad de Servicios de Apoyo a la Educación Regular (USAER), que otorga asesoría a los docentes y proporciona orientación a los padres de familia dentro de las escuelas de educación básica.

En los Centros de Atención Múltiple (CAM) se ofrece educación básica en todos los niveles y modalidades para alumnos con discapacidad que presentan necesidades educativas especiales, así como en el Centro de Recursos para la Integración Educativa (CRIT) que atiende a zonas en donde no se cuenta con cobertura de educación especial.

Además funciona el Centro de Integración Laboral que busca capacitar a los jóvenes en un oficio para que se incorporen al mercado de trabajo.

Para puntualizar los avances de la educación especial en Coahuila, García Reyna indicó que de acuerdo al Encuentro Internacional de Educación Especial, que se efectuó a finales de mayo en la ciudad de Saltillo, Coahuila ya destaca como la entidad con mayor número de alumnos integrados.

La integración no ha sido sencilla, reconoce García Reyna quien admite que algunos maestros se resisten a este proceso. “No por no aceptar a los niños, sino por no saber cómo manejarlos en el aula”.

Sin embargo, añade, con capacitación y orientación a los docentes se ha convencido a gran parte de ellos. “Nosotros tratamos de estar cerca de ellos y de conocer cómo manejan a cada niño”.

La atención que en Coahuila se brinda a estos niños ha destacado, fue en este estado en donde se propuso al gobernador Enrique Martínez llamar a los discapacitados, “personas con capacidades diferentes” tal y como ahora se les denomina nacionalmente.

A la siguiente administración estatal ya le espera la propuesta de que la población discapacitada se le llame “personas con talentos múltiples”.

Faltan sillas de ruedas

Ahí conviven niños con discapacidad intelectual, con problemas de audición, lenguaje u otras alteraciones motoras, pero hay una marcada diferencia con los salones de clases regular: cada niño demanda atención especializada y las maestras deben ser capaces y sensibles para brindarla.

En el Centro de Atención Múltiple número 30, instalado en la Colonia Las Margaritas, se atiende a 65 niños con requerimientos especiales de educación. Un alto porcentaje de ellos proviene de ejidos cercanos y colonias de la periferia que en ocasiones no asiste a clases por falta de dinero para el camión.

Adriana Torres Flores está rodeada por sus estudiantes. Ella no trabaja desde su escritorio, permanece sentada junto a sus alumnos en las pequeñas mesas de trabajo y se esfuerza por mantener la concentración de cada uno de ellos. Se contagia con facilidad con la sonrisa de sus alumnos.

Trabaja con pequeños con autismo, problemas de lenguaje, discapacidad intelectual y parálisis cerebral. Admite que todos requieren una atención personal, pero sostiene que todos tienen capacidad para aprender y salir adelante. “Quienes los hacemos y vemos diferentes somos nosotros”.

Torres Flores es maestra normalista y luego estudió la licenciatura en educación, posee 20 años de experiencia en el manejo de educación especial y durante este período ha visto con gran alegría que algunos de sus alumnos han logrado obtener un empleo y formar su propia familia.

En la actualidad uno de los alumnos con parálisis cerebral que asiste al CAM 30 carece de silla de ruedas y se dificulta su desplazamiento dentro y fuera de las aulas. La directora del plantel, Leticia García Favila pide ayuda para este pequeño de las personas que estén en condiciones de donar una silla de ruedas. El CAM está ubicado en calle Armando Meléndez número 555 norte y su teléfono es 7 18-03-67.

A pesar de todo, historias de triunfo

Con gran valentía y sin que la voz se quiebre, Susana Reyes habla al micrófono de su experiencia como madre de un niño con parálisis cerebral. No muestra huellas de tristeza y es que en realidad no tiene motivo, su hijo de 12 años de edad obtuvo el segundo lugar en el examen de admisión a la Secundaria Técnica 92.

Junto a otras madres de familia, Susana participó en la Universidad Pedagógica Nacional en la presentación de la revista Puntos, editada semestralmente por el gobierno de Coahuila para tratar temas ligados con la educación especial. Sus palabras alentaron a otros padres que con atención la escucharon.

Durante los primeros días de nacido, a su hijo Juan José se le detectó que su nivel de bilirrubina era demasiado elevado, su vida entró en riesgo y a los padres se les advirtió que de sobrevivir presentaría parálisis cerebral. Y así sucedió.

Pero el logro ha sido el resultado de un esfuerzo conjunto. Durante la educación primaria, su madre acudió diariamente al salón de clases para terminar con el miedo que a los maestros les causaba el riesgo de que el niño se cayera, de no poder moverlo de su lugar o de asistirlo para ir al baño.

En el proceso se presentaron momentos en los que los padres se llenaron de enojo, ira o tristeza. Algunas persona miraba a su hijo con miedo o desconfianza, pero la decisión familiar fue apoyarlo para que él mismo demostrara su capacidad e hiciera evidente sus talentos.

El trabajo entre maestros, personal de apoyo de educación especial y miembros de familia ha dado frutos. A la secundaria ya asiste sin la presencia de su madre, ha logrado integración con sus compañeros, el control de su cabeza y cuerpo ha mejorado y, empieza a dar sus primeros pasos.

Aun se dan rechazos

Pero las experiencias de los padres de familia con hijos discapacitados no siempre son positivas. Silvia Adriana Mata, es madre de Monse, una niña con problemas de audición que le fueron detectados a los cuatro años de edad.

Nació con una audición normal, pero al año y medio de vida sufrió convulsiones generadas por problemas infecciosos de garganta y estómago que se combinaron con la aplicación de una fuerte dosis de ampicilina. Nadie notó la sordera, hasta dos años y medio después.

En el jardín de niños las maestras trataron de ayudar, pero debido a sus problemas de audición, su lenguaje no se desarrolló. “Sus compañeras no le entendían, no querían jugar con ella y la pequeña poco a poco se fue aislando”. Al ingresar a primaria, la maestra de plano le rechazó y dijo que no había nada que hacer por ella, que en la escuela no se había presentado un problema así y, simplemente la dejó cursando el primer grado.

Silvia y su esposo entraron en desesperación. El optó por renunciar a su trabajo y con su liquidación compró aparatos auditivos para su hija que le permitieron un avance en aprendizaje y lenguaje. Por primera vez, Monse escuchó algunos sonidos y su integración escolar mejoró.

En la actualidad, cursa secundaria. Al inicio tampoco fue bien recibida, los maestros señalaban que no sabían como hablarle a esa niña, no entendían como iban a comunicarse con ella para que aprendieran.

Sin embargo, la maestra de apoyo escolar ayudó, y los maestros y compañeros de clase están ahora apoyando. Aún con los rechazos que ha enfrentado, Monse está decidida a seguir una carrera profesional.

Coahuila, segundo lugar en atención a los derechos de los niños

De acuerdo con una publicación del Consejo Consultivo de Unicef México, Coahuila (7.91) es el segundo en el índice de los derechos de la niñez mexicana de cero a cinco años de edad. En el indicador, tan sólo es superado por Nuevo León (8.10) y, Sonora (7.41) aparece en el tercer lugar.

En cambio, Guerrero (2.90), Chiapas (2.95) y Oaxaca (3.68), se encuentra en los tres últimos lugares de la tabla. El organismo valora tres derechos fundamentales para calcular el índice: el derecho a vivir, el derecho a crecer saludable y bien nutrido y, el derecho a la educación.

La clasificación deja en claro que existen tres méxicos para los niños. Las niñas y niños del norte tienen mejores condiciones de vida, mientras que en el sur se sufren las peores; y los del centro y oriente, se encuentran en un nivel intermedio.

Población con discapacidad México, INEGI 2000

Entidad / Total
Estados Unidos / 1,795,300

Mexicanos
Coahuila / 46,558
Nuevo León / 69,765
Tamaulipas / 52,484

Promedio de escolaridad de personas discapacitadas

Entidad / Años / Promedio

Estados Unidos
Mexicanos / 3.8
Distrito Federal / 6.2
Coahuila / 4.5 /
Nuevo León / 4.9
Tamaulipas / 4.0

Población discapacitada, según tipo de discapacidad *

Tipo / %
Motriz / 51.3
Auditiva / 13.8
Del lenguaje / 3.4
Visual / 21.4
Mental / 16.1
Otra / 0.6

*La suma no es 100% debido a que una parte de la población presenta más de una discapacidad

http://www.milenio.com/torreon/nota.asp?id=38873

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Las prótesis, con mucha demanda La diabetes y los accidentes, motivo de amputaciones

2006-02-24T02:34:00.000-03:00

La diabetes mellitus y los accidentes son las principales causas de amputaciones de extremidades inferiores en los adultos mayores, informó Leny Raquel Cetina Palma, directora del Centro Regional de Rotéis, Prótesis y Ayudas Funcionales (Cropafy).

Esa parte de la población, agregó, figura entre los usuarios de ese centro, cuyos servicios tienen año con año mayor demanda.

En 2004 la institución atendió a 2,141 personas que requirieron diversos servicios. Un promedio de casi 33 por día.

En 2005 la cifra aumentó a 2,202 (1,236 hombres y 966 mujeres). En ese período se dio consultas y otras atenciones y se entregaron 78 prótesis, 406 órtesis y 209 zapatos ortopédicos. Además se realizaron 142 reparaciones generales de aparatos de ese tipo.

El Coprafy, dijo la entrevistada, ya es una institución regional, pues sus usuarios provienen de Mérida y el interior del Estado así como de Campeche, Quintana roo y Tabasco.

El servicio con más crecimiento en la demanda es el de las prótesis oculares, que elevan la autoestima del beneficiario y lo ayudan a reintegrarse a la sociedad. La primera pieza de ese tipo se entregó hace dos años a la niña Minely Celeste Uicab Miam, vecina de Ekmul, comisaría de Tixkokob, quien en ese tiempo tenía cuatro años. En 2004 se entregaron sólo dos de esos apoyos, y en 2005 la cifra subió a 11. Estos beneficiados son niños y adultos.

Este año ya hay dos más en la lista: la mencionada Minely Celeste, a quien le cambiarán la pieza por otra de mayor tamaño, y Andrea Balam Casanova.— Hansel Vargas Aguilar

http://www.yucatan.com.mx

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Dr. José Manuel Ferrer Guerra

Viviendo el deporte en sillas de ruedas

2006-02-19T06:00:00.001-03:00